MMRF-ը նախաձեռնել է CoMMpass Study-ը ավելի քան տասը տարի առաջ՝ լուծելու մեծ, համապարփակ, գենոմային և կլինիկական տվյալների հավաքածուի անհրաժեշտությունը, որը հրապարակայնորեն հասանելի էր հետազոտողներին՝ ճշգրիտ բժշկության ներուժը գիտակցելու համար: Այժմ այն դարձել է ցանկացած քաղցկեղի երկայնական գենոմային տվյալների ամենամեծ հավաքածուներից մեկը և ավելի քան 150 միելոմայի գիտական հրապարակումների և ամփոփագրերի աղբյուր: CoMMpass-ի ստեղծած պատկերացումները հանգեցրել են բեկումնային բացահայտումների, որոնք փոխակերպել են հետազոտական համայնքի իմելոմայի գենոմային մակարդակի ըմբռնումը: MMRF-ն այժմ աշխատում է հինգ հաստատությունների հետ (Beth Israel Deaconess Medical Center, Emory University, Mt. Sinai School of Medicine, Mayo Clinic և Washington University, St. Louis) ուղեկից նախագծի վրա, որը կոչվում է Իմունային ատլաս, որը կլրացնի գենոմային և կլինիկական խնդիրները: CoMMpass-ի տվյալները նույն հիվանդների իմունային պրոֆիլավորման բարձր ծավալներով, ստանդարտներ ստեղծելով և կայուն իմունային տվյալներ ստեղծելով` ավելի ճշգրիտ բժշկությունը զարգացնելու համար: Այս ջանքերի նախնական բացահայտումները 33 վերացականներից են:
«CoMMpass-ը գերազանցել է մեր ակնկալիքները՝ որպես խորաթափանց հետազոտության աղբյուր և ստեղծելու նոր վարկածներ, որոնք մենք կարող ենք փորձարկել լաբորատորիայում և անկողնու մոտ», - ասաց MMRF-ի գլխավոր բժշկական տնօրեն Հերն Ջեյ Չոն: «CoMMpass-ը շարունակում է ձևավորել մեր հետազոտական օրակարգը, հատկապես ճշգրիտ բժշկության կլինիկական փորձարկումներում, ինչպիսիք են MyDRUG-ը և MyCheckpoint-ը, և դա միայն կընդլայնվի իմունային ատլասի ավելացմամբ: Մենք նաև նայում ենք CoMMpass-ից այն կողմ՝ կառուցելով մեր հաջորդ հիմնական տվյալների հավաքածուն MMRF CureCloud-ի հետ»:
MMRF CureCloud-ը գործարկվել է 2019 թվականին՝ որպես հաջորդ սերնդի տվյալների աղբյուր, որը հավաքում է գենոմային հաջորդականության տվյալները նոր ախտորոշված միելոմա հիվանդների արյան նմուշների և հիվանդների կողմից իրենց էլեկտրոնային բժշկական գրառումների միջոցով կիսվող երկայնական կլինիկական տվյալների միջոցով: CureCloud-ից ստացված առաջին ամփոփագրերը ներկայացվում են ASH-ում՝ ներկայացնելով խաղը փոփոխող հաջորդ երկայնական հետազոտությունը միելոմայի հետազոտության մեջ: CureCloud-ի համար եզակի է այն, որ այն հատուկ նախագծված է ոչ միայն հետազոտության ուժի մեջ մտնելու համար, այլ նաև որպես անմիջական և շարունակական ռեսուրս բժիշկների և հիվանդների համար: CureCloud-ի յուրաքանչյուր հիվանդ ստանում է իր անձնական գենոմային տվյալների հաշվետվությունը, իմանում է հնարավոր կլինիկական փորձարկումների մասին և մշտական հասանելիություն կունենա իր հիվանդության հետ կապված նոր և զարգացող պատկերացումներին: Տվյալների բազան նախագծված է շարունակաբար բացահայտելու հիվանդների պատկերացումները, որոնք կօգնեն այլ հիվանդներին ավելի խորը պատկերացում կազմել բուժման հնարավոր ուղիների մասին, քանի որ ավելի շատ հիվանդներ միանում են ծրագրին:
«Մեր առաքելությունն է բուժում մատուցել յուրաքանչյուր միելոմայով հիվանդի համար: Մենք գիտենք, որ այնտեղ հասնելը կպահանջի տվյալների հասանելիություն՝ ճշգրիտ դեղամիջոցների մշակումն առաջ մղելու համար: Սա է մեր վերջնական ուշադրությունը, քանի որ մենք ամեն օր տվյալներ ենք փոխանցում մեր հետազոտողների և հիվանդների հետ», - ասաց MMRF-ի նախագահ և գործադիր տնօրեն Մայքլ Անդրեյնին: «Տվյալներն ու պատկերացումները, որոնք մենք կիսում ենք, առաջացնում են միելոմայի կենսաբանության ավելի խորը ըմբռնում և օգնում բացահայտել ռիսկի և հիվանդության առաջընթացի նոր թիրախներ և մարկերներ: Նրանք նաև մղում են բոլոր հիվանդների համար ավելի ճշգրիտ բուժումների հայտնաբերմանը և առաքմանը, քանի որ մենք ձգտում ենք առանց միելոմայի աշխարհի»:
ԻՆՉ Է ՀԱՆԵԼ ԱՅՍ ՀՈԴՎԱԾԻՑ.
- Louis) on a companion project called Immune Atlas that will complement the genomic and clinical data in CoMMpass with high dimensional immune profiling of the same patients, creating standards and generating robust immune data to further advance precision medicine.
- The MMRF initiated the CoMMpass Study more than ten years ago to address the need for a large, comprehensive, genomic and clinical data set that was publicly available to researchers to realize the potential of precision medicine.
- “CoMMpass has exceeded our expectations as a wellspring for insightful research and to generate new hypotheses that we can test in the laboratory and at the bedside,”.
