24/7 eTV Breaking NewsShow : Կտտացրեք ձայնի ձայնի կոճակին (տեսանյութի էկրանի ներքևի ձախ մասում)
Կառավարության նորություններ Առողջության նորություններ լուրեր ԱՄՆ -ի նորություններ

CDC- ի ռիսկի նոր զեկույց երրորդ COVID կրակոցի վերաբերյալ

CDC- ն գործարկել է ազգային վիրուսային գենոմիկայի կոնսորցիում
CDC- ն ստեղծեց կոնսորցիում

Երրորդ կրակոցը: Ի՞նչ հետևանքներ ունի հանրային առողջության պրակտիկան:
Համաձայն CDC- ի այս զեկույցի, այսօր հանրային առողջության համար անարդյունավետ հետևանքները չեն հայտնաբերել անբարենպաստ ռեակցիաների անսպասելի ձևեր ՝ COVID-19 պատվաստանյութի լրացուցիչ դոզայից հետո:
CDC- ն խոստացավ, որ կշարունակի վերահսկել պատվաստանյութերի անվտանգությունը, ներառյալ ՝ COVID-19- ի լրացուցիչ դեղաչափերի դեպքում:

Տպել Friendly, PDF & Email
  • CDC- ի ուսումնասիրություն COVID-19 պատվաստանյութի լրացուցիչ դոզայի անվտանգության մոնիտորինգի վերաբերյալ
  • Այն, ինչ արդեն հայտնի է տե ուժեղացուցիչ կրակոց?
  • 306 Pfizer-BioNTech կլինիկական փորձարկման մասնակիցների շրջանում 3-րդ դոզայից հետո անբարենպաստ ռեակցիաները նման էին 2-րդ դոզայից հետո:

Այն, ինչ ավելացվում է այս զեկույցով 3 -րդ համարի վրա, որը թողարկեց CDC- ն այսօր:

12 թվականի օգոստոսի 19-ից սեպտեմբերի 2021-ը 12,591 գրանցվածների թվում, ովքեր առողջության ստուգում են անցել mRNA COVID-3 պատվաստանյութի բոլոր 19 դոզաներից հետո, 79.4% -ը և 74.1% -ը համապատասխանաբար հայտնել են տեղական կամ համակարգային ռեակցիաներ, հետո երրորդ դոզան; Երկրորդ դեղաչափից հետո համապատասխանաբար 77.6% -ը և 76.5% -ը հայտնել են տեղային կամ համակարգային ռեակցիաների մասին:

Որոնք են հանրային առողջության պրակտիկայի հետեւանքները:

V-safe- ի կամավոր զեկույցները չեն հայտնաբերել անբարենպաստ ռեակցիաների անսպասելի ձևեր ՝ COVID-19 պատվաստանյութի լրացուցիչ դոզայից հետո: CDC- ն կշարունակի վերահսկել պատվաստանյութերի անվտանգությունը, այդ թվում ՝ COVID-19- ի լրացուցիչ դեղաչափերի դեպքում:

12 թվականի օգոստոսի 2021-ին Սննդամթերքի և դեղերի վարչությունը (FDA) փոփոխեց Pfizer-BioNTech և Moderna COVID-19 պատվաստանյութերի արտակարգ իրավիճակների օգտագործման թույլտվությունները (EUAs) ՝ թույլատրելով լրացուցիչ դեղաչափի կառավարում առաջնային պատվաստումների շարքի ավարտից հետո իրավասու անձանց համար: չափավոր և ծանր իմունային անբավարար պայմաններ (1,2): 22 թվականի սեպտեմբերի 2021-ին FDA- ն թույլատրեց Pfizer-BioNTech պատվաստանյութի լրացուցիչ չափաբաժինը ≥6 տարեկան անձանց մոտ առաջնային շարքի ավարտից months 65 ամիս անց, ծանր COVID-19- ի բարձր ռիսկի տակ, կամ որոնց մասնագիտական ​​կամ ինստիտուցիոնալ ազդեցությունը նրանց դնում է COVID-19- ի բարձր ռիսկ (1): Pfizer-BioNTech- ի կողմից իրականացվող 3-րդ փուլի կլինիկական փորձարկումների արդյունքները, որոնցում ընդգրկվել է 306-18 տարեկան 55 մարդ, ցույց են տվել, որ երրորդ դոզան ստանալուց հետո երկրորդ դեղաչափի առաջնային mRNA պատվաստումների շարքի ավարտից 5-8 ամիս անց անցանկալի ռեակցիաները նման էին 2 -րդ դոզան ստանալուց հետո զեկուցվածները. այս անբարենպաստ ռեակցիաները ներառում էին ներարկման մեղմ և չափավոր տեղ և համակարգային ռեակցիաներ (3): CDC- ն մշակել է v-safe, կամավոր, սմարթֆոնների վրա հիմնված անվտանգության հսկողության համակարգ ՝ տեղեկատվություն տրամադրելու COVID-19 պատվաստումից հետո անցանկալի հետևանքների վերաբերյալ:

Իմունային անբավարարություն ունեցող անձանց համար լրացուցիչ դոզայի թույլտվության հետ զուգընթաց, v- անվտանգ հարթակը թարմացվեց, որպեսզի գրանցողներին թույլ տրվի մուտքագրել տեղեկատվություն ստացված COVID-19 պատվաստանյութի լրացուցիչ դոզանների մասին: 12 թվականի օգոստոսի 19 – ից սեպտեմբերի 2021 – ը, ընդհանուր առմամբ, 22,191 գրանցված անձինք հայտնել են, որ ստացել են COVID-19 պատվաստանյութի լրացուցիչ դոզան: Շատերը (97.6%) հայտնել են առաջնային 2-դոզանանոց mRNA պատվաստումների շարք, որին հաջորդել է նույն պատվաստանյութի երրորդ դոզան: Բոլոր 3 դեղաչափերի (12,591; 58.1%) համար առողջության ստուգում կատարածների մեջ 79.4% -ը և 74.1% -ը համապատասխանաբար տեղական կամ համակարգային ռեակցիաներ են հայտնել 3-րդ դոզայից հետո, 77.6% -ի և 76.5% -ի դեպքում, ովքեր հայտնել են տեղական կամ համակարգային: արձագանքները, համապատասխանաբար, դոզան 2.-ից հետո: Այս նախնական գտածոները ցույց են տալիս, որ COVID-19 պատվաստանյութի լրացուցիչ դոզայից հետո բացասական ռեակցիաների անսպասելի ձևեր չկան. Այս անբարենպաստ ռեակցիաների մեծ մասը եղել են մեղմ կամ չափավոր: CDC- ն կշարունակի վերահսկել պատվաստանյութերի անվտանգությունը, ներառյալ COVID-19 պատվաստանյութի լրացուցիչ դեղաչափերի անվտանգությունը և կտրամադրի տվյալներ պատվաստանյութերի առաջարկությունների ուղղորդման և հանրային առողջության պաշտպանության համար:

V-safe- ը կամավոր, սմարթֆոնների վրա հիմնված ԱՄՆ անվտանգության վերահսկման համակարգ է. պատվաստված անձինք, ովքեր իրավունք ունեն ստանալու պատվաստված կամ լիցենզավորված պատվաստանյութի արտադրանք, կարող են գրանցվել v-safe- ում: V- անվտանգ հարթակը թույլ է տալիս գոյություն ունեցող գրանցողներին զեկուցել COVID-19 պատվաստանյութի լրացուցիչ դոզա ստանալու մասին, իսկ նոր գրանցվողներին `մուտքագրել ստացված COVID-19 պատվաստանյութի բոլոր դեղաչափերի մասին տեղեկատվություն: V- անվտանգ առողջապահական հետազոտությունները ուղարկվում են պատվաստանյութի յուրաքանչյուր դոզայից հետո 0-7 օրերի ընթացքում և ներառում են հարցեր ներարկման տեղանքի և համակարգային ռեակցիաների և առողջության վրա ազդեցությունների վերաբերյալ:* Հարցումները ուղարկվում են վերջին մուտքագրված դոզայի համար: Պատվաստանյութի անբարենպաստ իրադարձությունների մասին հաշվետվությունների համակարգի (VAERS) անձնակազմի անդամները կապ են հաստատում գրանցողների հետ, ովքեր նշում են, որ պատվաստումից հետո դիմել են բժշկական օգնության և, եթե նշված է, խրախուսում կամ նպաստում են VAERS- ի զեկույցի ավարտին:§

V- անվտանգ գրանցողներից, ովքեր հայտնել են, որ ստացել են COVID-19- ի դեմ պատվաստանյութի լրացուցիչ դոզան 12 թվականի օգոստոսի 19-ից սեպտեմբերի 2021-ը, ժողովրդագրական տվյալները, տեղական և համակարգային ռեակցիաները և 0-7 օրերի ընթացքում հաղորդված առողջության վրա ազդեցությունները նկարագրվել են պատվաստման օրինակով (այսինքն ՝ , յուրաքանչյուր դոզայի համար ստացված պատվաստանյութի արտադրողը): Այն անձինք, ովքեր հաղորդել են տարբեր արտադրողների կամ Միացյալ Նահանգներում անհասանելի արտադրողի առաջնային սերիա ստանալու մասին, կամ 2 դեղաչափ պատվաստանյութ Janssen (Johnson & Johnson) մեկանգամյա պատվաստանյութը ստանալուց հետո (150) դուրս են մնացել վերլուծությունից: լրացուցիչ դոզան ստանալուց հետո անբարենպաստ ռեակցիաները:

Պատվաստումների առաջնային շարքի ավարտից մինչև լրացուցիչ դոզայի ստացման ժամանակահատվածը նկարագրվել է պատվաստման օրինակով: 2 -րդ և 3 -րդ դեղաչափերից հետո անբարենպաստ իրադարձությունների պրոֆիլները համեմատվել են գրանցողների համար, ովքեր նույն արտադրողի կողմից ստացել են mRNA պատվաստանյութ բոլոր 3 դոզանների համար: Բոլոր վերլուծությունները կատարելու համար օգտագործվել է SAS ծրագրակազմը (տարբերակ 9.4; SAS ինստիտուտ): Այս վերահսկողության գործողությունները վերանայվել են CDC- ի կողմից և իրականացվել համապատասխան գործող դաշնային օրենքին և CDC քաղաքականությանը: **

12 թվականի օգոստոսի 19 – ից սեպտեմբերի 2021 – ը, ընդհանուր առմամբ, 22,191 գրանցված անձինք հայտնել են, որ առաջնային շարքը ավարտելուց հետո ստացել են COVID-19 պատվաստանյութի լրացուցիչ դոզայի ստացում (Աղյուսակ 1): Նրանցից 14,048 -ը (63.3%) կանայք էին, և մոտավորապես 30% -ը ՝ 18-49, 50-64 և 65-74 տարեկան:

Գրանցվողներից շատերը (21,662; 97.6%) հաղորդել են, որ նրանք ստացել են նույն արտադրողի երրորդ դոզան `որպես իրենց հիմնական mRNA պատվաստանյութերի շարքը, ներառյալ Moderna ստացողների 98.6% -ը և Pfizer-BioNTech ստացողների 98.2% -ը: Քիչ գրանցվողներ (341; 1.5%) հաղորդել են առաջնային mRNA պատվաստանյութերի շարք, որին հաջորդել է տարբեր արտադրողի mRNA պատվաստանյութի լրացուցիչ դոզան, Janssen պատվաստանյութի դոզան `mRNA- ի առաջնային պատվաստանյութի շարք ստանալուց հետո (10; 0.05%) կամ լրացուցիչ Յանսենի պատվաստանյութից հետո ցանկացած արտադրողի կողմից COVID-19 պատվաստանյութի դոզան (178; 0.8%):

22,191 v- անվտանգ գրանցողների շրջանում միջին COVID-19 պատվաստումների շարքի ավարտից մինչև լրացուցիչ դոզան ստանալը միջինը եղել է 182 օր (միջկառույցային միջակայք [IQR] = 160–202 օր) (Աղյուսակ 2): Նրանցից, ովքեր ստացել են Յանսենի պատվաստանյութի 2 դոզան, դեղաչափերի միջև միջին միջակայքն ավելի կարճ է եղել (84 օր; IQR = 16–136 օր):

Տեղական (16,615; 74.9%) և համակարգային (15,503; 69.9%) ռեակցիաներ հաճախ հաղորդվում էին մեկ շաբաթվա ընթացքում COVID-19 պատվաստանյութի լրացուցիչ դոզայից հետո, առավել հաճախ ՝ պատվաստումից հետո հաջորդ օրը: Հաճախ հաղորդվող ռեակցիաներն էին ներարկման վայրի ցավը (15,761; 71.0%), հոգնածությունը (12,429; 56.0%) և գլխացավը (9,636; 43.4%):

22,191 լրացուցիչ դոզա ստացողների մեջ ընդհանուր առմամբ 7,067 -ը (31.8%) հայտնել են առողջության վրա ազդեցության մասին, իսկ մոտավորապես 28.3% -ը (6,287) հայտնել են, որ ի վիճակի չեն նորմալ առօրյա գործունեություն իրականացնել, առավել հաճախ պատվաստումից հետո հաջորդ օրը: Բժշկական օգնություն է պահանջվել 401 (1.8%) գրանցվողների կողմից, իսկ տասներեքը (0.1%) հոսպիտալացվել են: V- անվտանգ հետազոտության ընթացքում բժշկական օգնություն կամ հոսպիտալացում ստանալու պատճառները չեն բացահայտվել. այնուհանդերձ, գրանցողները, ովքեր նշում են, որ պատվաստումից հետո բժշկական օգնություն է պահանջվել, կապվում են VAERS- ի աշխատակիցների հետ և խրախուսվում լրացնել VAERS- ի զեկույցը:

21,658 v- անվտանգ գրանցողներից, ովքեր ստացել են միևնույն mRNA պատվաստանյութը բոլոր 3 դոզանների համար, 12,591-ը (58.1%) բոլոր 0 դեղաչափերից հետո 7-3-ին առնվազն մեկ առողջական ստուգում են կատարել. 79.4% -ը և 74.1% -ը համապատասխանաբար տեղական կամ համակարգային ռեակցիաներ են հաղորդել 3 -րդ դոզայից հետո, 77.6% -ի և 76.5% -ի դեպքում `համապատասխանաբար, տեղական կամ համակարգային ռեակցիաներ 2 -րդ դոզայից հետո: 3-րդ դոզայից հետո ռեակցիաներն ավելի հաճախ են գրանցվել, քան 6,283-ը (3; 2% և 5,323; 84.7%; p-value = 5,249) (Թիվ): 3-րդ դոզայից հետո համակարգային ռեակցիաներ ավելի հազվադեպ են գրանցվել, քան 2-ը (4,963; 79.0% և 5,105; 81.3%; p-value <0.001):

Pfizer-BioNTech (3) 6,308 դոզա ստացած գրանցողների շրջանում տեղական ռեակցիաներ ավելի հաճախ են հաղորդվել 3 դոզայից հետո, քան 2 դոզան (4,674; 74.1% և 4,523; 71.7%; p-value <0.001): 3-րդ դոզայից հետո համակարգային ռեակցիաներ ավելի հազվադեպ են գրանցվել, քան 2-ը (4,363; 69.2% և 4,524; 71.7%; p-value <0.001): Նրանցից, ովքեր ցավ են հայտնել mRNA պատվաստանյութի 3 -րդ դոզայից հետո, ռեակցիաների մեծ մասը եղել են մեղմ (4,909; 51.4%) կամ չափավոր (4,000; 41.9%); 637 -ը (6.7%) հայտնել է, որ ուժեղ ցավ (սահմանվում է որպես ցավ, որը դժվարացնում կամ անհնար է դարձնում ամենօրյա գործունեությունը):

Քննարկում

19 թվականի սեպտեմբերի 2021-ի դրությամբ ԱՄՆ-ում մոտ 2.21 միլիոն մարդ ստացել է COVID-19 պատվաստանյութերի լրացուցիչ դոզաներ†† առաջնային շարքի ավարտից հետո: 12 թվականի օգոստոսի 19 – ից սեպտեմբերի 2021 – ը 22,191 անապահով գրանցողների շրջանում, ովքեր ստացել են COVID-19 պատվաստանյութի լրացուցիչ դոզա, բացասական ռեակցիաների անսպասելի ձևեր չեն նկատվել: Տեղական և համակարգային արձագանքների մեծ մասը եղել են մեղմից մինչև չափավոր, անցողիկ և առավել հաճախ արձանագրվել պատվաստումից հետո հաջորդ օրը: Լրացուցիչ դոզա ստացած գրանցվողներից շատերը հաղորդել են առաջնային mRNA պատվաստումների շարք, որին հաջորդել է նույն արտադրողի երրորդ դոզան:

Pfizer-BioNTech կլինիկական փորձարկումը, որը ներառում էր 306-18 տարեկան 55 անձ, ցույց տվեց, որ 3-րդ դոզայից հետո արձագանքները համեմատելի են 2-րդ դոզայից հետո գրանցվածների հետ (3): Այնուամենայնիվ, v- անվտանգ տվյալների այս վերլուծությունը պարզեց, որ տեղական ռեակցիաները մի փոքր ավելի տարածված էին, իսկ համակարգային ռեակցիաները ՝ ավելի քիչ տարածված Pfizer-BioNTech 3-րդ դոզայից հետո:

Moderna պատվաստանյութի 3-րդ դոզայից կամ Pfizer-BioNTech դեղաչափից հետո նկատված անբարենպաստ ռեակցիաների օրինաչափությունները համահունչ էին 2 դոզան ստանալուց հետո նախկինում նկարագրված ռեակցիաներին:

Գրանցողների թիվը, ովքեր նշեցին, որ ստացել են Յանսսենի պատվաստանյութի 2 դեղաչափ կամ ստացել են իրենց լրացուցիչ դեղաչափը արտադրողից, որը տարբերվում է իրենց առաջնային սերիայից, փոքր էր ՝ սահմանափակելով որևէ եզրակացություն:

Տարբեր արտադրողների COVID-19 պատվաստանյութերով պատվաստումների անվտանգության կամ արդյունավետության վերաբերյալ տվյալները սահմանափակ են. Իմունականխարգելման պրակտիկայի խորհրդատվական կոմիտեն (ACIP) խորհուրդ է տալիս, որ չափավոր մինչև ծանր իմունային խանգարումներ ունեցող անձինք ստանան mRNA COVID-19 պատվաստանյութի երրորդ դոզան նույն արտադրողից, ինչպես իրենց առաջնային շարքը:

CDC- ի լրացուցիչ դոզայի վերաբերյալ առաջարկությունները ներկայումս չեն ներառում Յանսենի պատվաստանյութ ստացած անձինք:

Այս ուսումնասիրության ընթացքում ընդգրկված ժամանակահատվածում ACIP- ի առաջարկությունները COVID-19 պատվաստանյութի լրացուցիչ դոզայի վերաբերյալ սահմանափակվում էին չափավոր կամ ծանր իմունային խանգարումներ ունեցող անձանց համար, ովքեր ստացել էին

MRNA պատվաստանյութի 2 չափաբաժին:

Հեմոդիալիզի իմունային անբավարարությամբ հիվանդների շրջանում կատարված ուսումնասիրությունը հայտնում է, որ Pfizer-BioNTech պատվաստանյութի 3-րդ դոզայից հետո տեղական և համակարգային ռեակցիաները նման են 2-րդ դոզայից հետո:| Պատվաստված անձանց վարակների վերջին զեկույցները և SARS-CoV-1.617.2 վիրուսով վարակվածության տարածվածությունը B.2 (Delta) տարբերակով, որը COVID-19- ի պատճառ հանդիսացող վիրուսն է, պատվաստված անձանց շրջանում կարող էր դրդել որոշ մարդկանց փնտրել լրացուցիչ դոզան առաջարկություններից դուրս: Միջին միջակայքը `առաջնային շարքի ավարտից մինչև լրացուցիչ դոզայի ստացումը մոտավորապես 6 ամիս էր. հետևաբար, COVID-19 պատվաստանյութերի շրջանառության ընթացքում առաջնահերթություն ունեցող անձինք, ներառյալ բուժաշխատողները և տարեցները, կարող էին լրացուցիչ դոզա ստանալ:

Այս զեկույցի եզրակացությունները ենթակա են առնվազն չորս սահմանափակման: Նախ, v-safe- ում գրանցումը կամավոր է և, հավանաբար, ներկայացուցչական չէ ԱՄՆ-ի պատվաստված բնակչության համար. մասնակիցների մեծամասնությունն իրենց ճանաչեց որպես սպիտակամորթ և ոչ իսպանախոս: Երկրորդ, այս ուսումնասիրության ընթացքում լրացուցիչ դոզայի առաջարկությունները սահմանափակվում էին անձեռնմխելիության խանգարումներ ունեցող անձանց համար, ովքեր ավարտել էին առաջնային mRNA COVID-19 պատվաստումների շարքը. սակայն, v-safe- ը չի ներառում իմունային կարգավիճակի մասին տեղեկատվություն:

Լրացուցիչ դոզայի ստացողները, ամենայն հավանականությամբ, ներառում են անձինք, ովքեր ունեն և չունեն իմունային անբավարար պայմաններ: Երրորդ, պատվաստանյութից և պատվաստումից հետո գրանցված կլինիկական լուրջ անբարենպաստ իրադարձությունների միջև պատճառահետեւանքային կապը չի կարող հաստատվել ՝ օգտագործելով v- անվտանգ տվյալներ: Վերջապես, անբավարար տվյալներ կային ՝ կողմնակի ռեակցիաների ձևերը որոշելու համար ՝ արտադրողի կողմից առաջնային սերիայից տարբերվող լրացուցիչ դեղաչափից կամ Յանսսենի պատվաստանյութից հետո:

MRNA COVID-19 պատվաստանյութի լրացուցիչ չափաբաժինը խորհուրդ է տրվում չափավոր կամ ծանր իմունային խանգարումներ ունեցող անձանց համար (5).

CDC- ն առաջարկել է Pfizer-BioNTech պատվաստանյութի լրացուցիչ դոզան vacc6 տարեկան անձանց, երկարաժամկետ խնամքի հաստատություններում բնակվողների և հիմնական բժշկական պայմաններով 65-50 տարեկան անձանց մոտ `առաջնային պատվաստանյութերի շարքի ավարտից 64 ամիս անց: 18-49 տարեկան հիմնական բժշկական պայմաններ ունեցող անձինք և 18-64 տարեկան անձինք, ովքեր ունեն COVID-19- ով վարակման և փոխանցման ավելի մեծ ռիսկ ՝ մասնագիտական ​​կամ ինստիտուցիոնալ միջավայրի պատճառով, կարող են ստանալ լրացուցիչ դոզան ՝ ելնելով իրենց անհատական ​​առավելություններից և ռիսկերից:

Անվտանգության տվյալների ավելի քան 22,000 v- անվտանգ գրանցողներից նախնական վերլուծությունները ցույց են տալիս, որ տեղական ռեակցիաները փոքր-ինչ աճում են, իսկ համակարգային ռեակցիաները փոքր-ինչ նվազում են mRNA- ի 3-րդ դոզայից հետո, քան 2-րդ դոզայից հետո:

Բացասական ռեակցիաների անսպասելի ձևեր չեն հայտնաբերվել. զեկուցվածները մեղմից միջին և անցողիկ էին: CDC- ն կշարունակի վերահսկել COVID-19 պատվաստանյութի լրացուցիչ դեղաչափերի անվտանգությունը: Պատվաստանյութերի տարբեր համակցությունների հետ կապված անբարենպաստ ռեակցիաների և առաջնային շարքի ավարտից ժամանակի մասին լրացուցիչ տվյալները կարևոր կլինեն հանրային առողջության վերաբերյալ առաջարկությունների ուղղորդման համար:

ԲնութագիրՄոդեռնա, % (n = 10,601)Pfizer-BioNTech, % (n = 11,412)Յանսսեն, %, (n = 178)Ընդհանուր
(N = 22,191)
Դոզա 3 Moderna
(n = 10,453; 98.6%)
Դոզա 3 Pfizer-BioNTech
(n = 144; 1.4%)
Դոզա 3 Յանսսեն
(n = 4; 0.04%)
Դոզա 3 Pfizer-BioNTech
(n = 11,209; 98.2%)
Դոզա 3 Moderna
(n = 197; 1.7%)
Դոզա 3 Յանսսեն
(n = 6; 0.1%)
Դոզա 2 Յանսսեն
(n = 48; 27.0%)
Դոզա 2 Moderna
(n = 64; 36.0%)
Դոզա 2 Pfizer-BioNTech
(n = 66; 37.1%)
Սեռ
Իգական63.863.950.063.063.533.339.657.859.163.3
Արական35.134.050.036.136.066.760.442.240.935.7
Անհայտ1.02.100.90.500001.0
Տարիքային խումբ, տարի
0-170.00.70.00.60.00.00.00.00.00.3
18-4925.736.125.031.542.650.054.260.957.629.1
50-6428.427.150.031.129.90.033.334.330.329.8
65-7433.927.10.027.821.350.010.44.79.130.5
75-8410.99.025.08.35.60.02.10.03.09.5
≥ 851.10.00.00.70.50.00.00.00.00.9
ազգային պատկանելիություն
Իսպանական / լատինո8.015.308.25.6025.06.310.68.2
Ոչ իսպանախոս/լատիներեն87.781.910087.690.910054.289.189.487.6
Անհայտ4.32.804.23.6020.84.704.2
Մրցավազք
ԱԻ/ԱՆ0.50.700.50.502.1000.5
Ասիական4.95.606.17.102.114.113.65.6
Սեվ5.63.506.21.516.76.36.39.15.9
NHPI0.2000.30.504.2000.3
ճերմակ82.682.610080.485.866.756.371.969.781.4
Բազմաբազմազան1.92.101.81.516.74.24.73.01.9
այլ2.14.202.10.506.31.63.02.1
Անհայտ2.31.402.52.5018.81.61.52.4

Կրճատումներ. AI/AN = Ամերիկյան հնդիկ/Ալյասկա բնիկ; NHPI = Հավայան կղզիներ կամ Խաղաղ օվկիանոսի այլ կղզիաբնակ:
* Գրանցվածների տոկոսը, ովքեր պատվաստումից հետո 0–7 օրերին ավարտել են առողջության համար առնվազն մեկ ստուգում առողջության համար:
 Առաջնային պատվաստումների շարք:
§ Ներառում է այն անձինք, ովքեր ստացել են Janssen- ի առաջնային դեղաչափը և 1 լրացուցիչ դոզան նշված արտադրողներից:

ՌեակցիաՄոդեռնա, % (n = 10,477)Pfizer-BioNTech, % (n = 11,284)Յանսսեն, %, (n = 174)Ընդհանուր
(N = 22,191)
Դոզա 3 Moderna
(n = 10,453; 98.6%)
Դոզա 3 Pfizer-BioNTech
(n = 144; 1.4%)
Դոզա 3 Յանսսեն
(n = 4; 0.04%)
Դոզա 3 Pfizer-BioNTech
(n = 11,209; 98.2%)
Դոզա 3 Moderna
(n = 197; 1.7%)
Դոզա 3 Յանսսեն
(n = 6; 0.1%)
Դոզա 2 Յանսսեն
(n = 48; 27.0%)
Դոզա 2 Moderna
(n = 64; 36.0%)
Դոզա 2 Pfizer-BioNTech
(n = 66; 37.1%)
Օրեր առաջնային շարքերից, միջին (IQR)182 (164 - 198)183 (161 - 204)173 (141 - 182)183 (157 - 209)186 (161 - 217)123 (113 - 182)84 (16 - 136)156 (140 - 164)150 (136 - 167)182 (160 - 202)
Ներարկման վայրի ցանկացած արձագանք80.964.675.069.481.783.325.070.380.374.9
Քորթում20.011.808.410.216.710.46.37.613.9
Ցավ75.960.475.066.680.283.320.868.874.271.0
կարմրություն25.28.309.820.816.76.37.812.117.1
ուռուցք33.617.4016.830.516.76.312.518.224.8
Systemանկացած համակարգային ռեակցիա75.259.750.065.176.110031.368.863.669.9
Որովայնային ցավ8.43.506.48.116.74.23.16.17.3
Մալգիա49.829.2036.349.250.020.845.333.342.7
սարսուռ31.38.350.017.533.550.08.323.410.624.1
Փորլուծություն9.97.609.09.616.78.36.39.19.4
Հոգնածություն61.844.4051.060.983.314.648.450.056.0
Տենդ36.420.150.022.237.150.06.337.512.129.0
Գլխացավ49.031.1038.449.783.318.835.940.943.4
համատեղ ցավը33.018.8023.031.033.316.720.319.727.7
Սրտխառնոց18.810.425.013.621.333.38.39.418.216.1
Ցան2.30.701.92.504.21.61.52.1
Փսխում2.22.125.01.42.002.1001.7
Առողջության վրա ցանկացած ազդեցություն39.219.4025.239.133.316.728.124.231.8
Չի կարողանում նորմալ առօրյա գործունեություն իրականացնել35.218.1022.133.033.310.425.015.228.3
Չի կարող աշխատել կամ դպրոց հաճախել13.74.909.021.316.710.46.313.611.3
Անհրաժեշտ էր բժշկական օգնություն2.11.401.53.006.3001.8
Telehealth0.90.700.71.002.1000.8
Մահճաբուժություն0.70.700.60.504.2000.6
Շտապ այց0.2000.2004.2000.2
Հիվանդանոցում0.05000.1000000.1
ԳծապատկերԱնբարենպաստ ռեակցիաներն ու առողջության վրա ազդեցությունները, որոնք հաղորդվել են այն անձանց կողմից, ովքեր ստացել են Moderna- ի 3 դեղաչափ (N = 6,283) կամ Pfizer-BioNTech (N = 6,308) COVID-19 պատվաստանյութ և ավարտել են առնվազն մեկ առողջապահական ստուգում 0-օրյա հետազոտությամբ: 7 -ը յուրաքանչյուր դոզայից հետո, ըստ դոզայի համարի - Միացյալ Նահանգներ, օգոստոսի 12 - սեպտեմբերի 19, 2021 թ
Գծապատկերն այն գծապատկերն է, որը ցույց է տալիս անբարենպաստ ռեակցիաներ և առողջության վրա ազդեցություններ, որոնք հաղորդվել են այն անձանց կողմից, ովքեր ստացել են COVID-3- ի 6,283 դեղաչափ (N = 6,308) կամ Pfizer-BioNTech (N = 19) պատվաստանյութ և ավարտել են առնվազն մեկ առողջության համար անվտանգ ստուգում: հետազոտություն յուրաքանչյուր դեղաչափից հետո 0–7 օրերին, ըստ դոզայի համարի, Միացյալ Նահանգներում 12 թվականի օգոստոսի 19 – սեպտեմբերի 2021 – ի ընթացքում:
Տպել Friendly, PDF & Email

Մասին հեղինակի

Յուերգեն Տ Շտայնմց

Յուրգեն Թոմաս Շտայնմեցը շարունակաբար աշխատել է ճանապարհորդության և տուրիզմի ոլորտում, քանի որ դեռ պատանի էր Գերմանիայում (1977):
Նա հիմնադրել է eTurboNews 1999-ին ՝ որպես համաշխարհային առցանց տուրիստական ​​արդյունաբերության առաջին լրատու:

Թողնել Մեկնաբանություն