24/7 eTV Breaking NewsShow : Կտտացրեք ձայնի ձայնի կոճակին (տեսանյութի էկրանի ներքևի ձախ մասում)
Սեղմեք այստեղ, եթե սա ձեր մամուլի հաղորդագրությունն է:

J&J COVID խթանող պատվաստանյութն այժմ կանաչ լույս է ստանում

Գրված է խմբագիր

Johnson & Johnson-ը հայտարարեց, որ ԱՄՆ Հիվանդությունների վերահսկման և կանխարգելման կենտրոնների (CDC) Իմունիզացիայի պրակտիկայի խորհրդատվական կոմիտեն (ACIP) առաջարկել է իր COVID-19 պատվաստանյութը որպես խթանող բոլոր իրավասու անձանց, ովքեր ստանում են լիազորված COVID-19 պատվաստանյութ:

Տպել Friendly, PDF & Email

           

«Այսօրվա առաջարկությունն աջակցում է Johnson & Johnson COVID-19 պատվաստանյութի կիրառմանը որպես խթանիչ ԱՄՆ-ում իրավասու անձանց համար, անկախ նրանից, թե որ պատվաստանյութն են նրանք սկզբում ստանում», - ասաց Փոլ Ստոֆելսը, MD, Գործադիր կոմիտեի փոխնախագահ և գլխավոր գիտական ​​տնօրենը: Johnson & Johnson. «Ջոնսոն և Ջոնսոնի պատվաստանյութը ԱՄՆ-ում ապահովում է 94 տոկոս պաշտպանություն COVID-19-ից, երբ տրվում է որպես խթանիչ՝ Johnson & Johnson պատվաստանյութից հետո, և իր եզակի գործողության մեխանիզմի շնորհիվ առաջարկում է երկարատև, կայուն պաշտպանություն։ Մենք շարունակում ենք վստահ լինել այն օգուտի մեջ, որ այն կտրամադրի միլիոնավոր մարդկանց ամբողջ աշխարհում»:

Johnson & Johnson COVID-19 պատվաստանյութը առաջարկվել է որպես խթանիչ 18 տարեկան և ավելի մեծահասակների համար, ովքեր ստացել են Johnson & Johnson-ի մեկ անգամ պատվաստանյութը առնվազն երկու ամիս առաջ: Johnson & Johnson COVID-19 պատվաստանյութի ուժեղացուցիչ դոզան նույնպես առաջարկվել է իրավասու չափահասների համար լիազորված mRNA պատվաստանյութի երկրորդ դեղաչափից առնվազն վեց ամիս հետո:

ACIP-ի առաջարկությունը վերանայման և ընդունման համար ուղարկվել է CDC-ի տնօրենին և ԱՄՆ Առողջապահության և մարդկային ծառայությունների դեպարտամենտին (HHS):

Ընկերության մեկ դեղաչափով COVID-19 պատվաստանյութը ստացել է FDA Արտակարգ իրավիճակների օգտագործման թույլտվություն 18 և ավելի բարձր տարիքի մեծահասակների համար 27 թվականի փետրվարի 2021-ին: 20 թվականի հոկտեմբերի 2021-ին FDA-ն լիազորել է արտակարգ իրավիճակների օգտագործման համար Johnson & Johnson COVID-19 պատվաստանյութի խթանիչ պատվաստումը: 18 և ավելի բարձր տարիքի մեծահասակների համար առաջնային պատվաստումից առնվազն երկու ամիս հետո Ընկերության մեկ դեղաչափով պատվաստանյութով:

Լիազորված օգտագործում

Janssen COVID-19 պատվաստանյութը թույլատրված է օգտագործման համար Արտակարգ իրավիճակների օգտագործման թույլտվության ներքո (EUA) ակտիվ իմունիզացիայի համար՝ կանխելու Կորոնավիրուսային հիվանդությունը 2019 (COVID-19)՝ առաջացած ծանր սուր շնչառական համախտանիշով կորոնավիրուս 2 (SARS-CoV-2), ապահովելու համար.

• Janssen COVID-19 պատվաստանյութի պատվաստման առաջնային ռեժիմը մեկ դեղաչափ է (0.5 մլ), որը տրվում է 18 տարեկան և ավելի բարձր տարիքի անձանց:

• Janssen COVID-19-ի դեմ պատվաստանյութի մեկ դոզան (0.5 մլ) կարող է կիրառվել առաջնային պատվաստումից առնվազն 2 ամիս անց 18 տարեկան և ավելի բարձր տարիքի անձանց համար:

• Janssen COVID-19 պատվաստանյութի մեկ ուժեղացուցիչ դոզան (0.5 մլ) կարող է կիրառվել որպես հետերոլոգ խթանող դոզան՝ մեկ այլ լիազորված կամ հաստատված COVID-19 պատվաստանյութով առաջնային պատվաստման ավարտից հետո: Իրավասու պոպուլյացիա(ներ)ն ու դեղաչափերի միջակայքը հետերոլոգ խթանող դոզայի համար նույնն են, ինչ թույլատրված է առաջնային պատվաստման համար օգտագործվող պատվաստանյութի խթանիչ դոզայի համար:

ԱՆՎՏԱՆԳՈՒԹՅԱՆ ԿԱՐԵՎՈՐ ՏԵFORԵԿՈՒԹՅՈՒՆՆԵՐ

Ի՞ՆՉ ՊԵՏՔ Է ՆՇԵՔ ՁԵՐ ՊԱՏՎԱՍՏՄԱՆ ՄԱՏՈՒՑՈՂԻՆ ՆԱԽԱՊԵՍ ԱՆՍՍԵՆ ԿՈՎԻԴ-19-ի ՊԱՏՎԱՍՏԱՆԸ ՍՏԱՆԱԼԸ:

Պատվաստում մատակարարողին տեղեկացրեք ձեր բոլոր բժշկական պայմանների մասին, ներառյալ, եթե դուք.

• ունեք ալերգիա

• ունեն ջերմություն

• ունեք արյունահոսության խանգարում կամ օգտագործում եք արյունը նոսրացնող միջոց

• իմունային անբավարարված են կամ օգտագործում են դեղամիջոց, որն ազդում է ձեր իմունային համակարգի վրա

• հղի եք կամ պլանավորում եք հղիանալ

• կրծքով կերակրում են

• ստացել են ևս մեկ COVID-19 պատվաստանյութ

• երբևէ ուշաթափվել եք ներարկման հետ կապված

Ո՞Վ ՉՊԵՏՔ ՍՏԱՆԱ ՅԱՆՍԵՆ ԿՈՎԻԴ-19-ի պատվաստանյութը:

Դուք չպետք է ստանաք Janssen COVID-19 պատվաստանյութը, եթե դուք.

• Ունեցել է ծանր ալերգիկ ռեակցիա այս պատվաստանյութի նախորդ դեղաչափից հետո

• Ունեցել է ծանր ալերգիկ ռեակցիա այս պատվաստանյութի ցանկացած բաղադրիչի նկատմամբ:

ԻՆՉՊԵ՞Ս Է ՏՐՎՈՒՄ ՅԱՆՍԵՆ COVID-19-ի պատվաստանյութը:

Janssen COVID-19 պատվաստանյութը ձեզ կտրվի որպես ներարկում մկանների մեջ: 

Առաջնային պատվաստում. Janssen COVID-19 պատվաստանյութը կիրառվում է մեկ դեղաչափով:

Booster Dose:

• Janssen COVID-19 պատվաստանյութի մեկ ուժեղացուցիչ դոզան կարող է կիրառվել Janssen COVID-19 պատվաստանյութով առաջնային պատվաստումից առնվազն երկու ամիս անց:

• Janssen COVID-19 պատվաստանյութի մեկ ուժեղացուցիչ դոզան կարող է կիրառվել իրավասու անձանց, ովքեր ավարտել են առաջնային պատվաստումը այլ լիազորված կամ հաստատված COVID-19 պատվաստանյութով: Խնդրում ենք ճշտել ձեր առողջապահական մատակարարի հետ՝ կապված ուժեղացուցիչ դոզայի իրավասության և ժամկետների հետ:

Ի՞ՆՉ Է ՎՏԱՆԳՈՒՄ ՅԱՆՍԵՆ ԿՈՎԻԴ-19 ՊԱՏՎԱՍՏՄԱՆ ՎԱԿՑԻՆԱ:

Կողմնակի ազդեցությունները, որոնք գրանցվել են Janssen COVID-19 պատվաստանյութի հետ կապված, ներառում են.

• ներարկման տեղում ռեակցիաներ՝ ցավ, մաշկի կարմրություն և այտուց:

• Ընդհանուր կողմնակի բարդություններ՝ գլխացավ, շատ հոգնածության զգացում, մկանային ցավեր, սրտխառնոց, ջերմություն:

• այտուցված ավշային հանգույցներ.

• Արյան թրոմբներ.

• Մաշկի անսովոր զգացողություն (օրինակ՝ քորոց կամ սողալ) (պարեստեզիա), զգացողության կամ զգայունության նվազում, հատկապես մաշկի (հիպոեսթեզիա):

• ականջներում մշտական ​​զնգոց (զնգոց):

• Դիարխիա, փսխում.

Լուրջ ալերգիկ ռեակցիաներ

Հեռավոր հավանականություն կա, որ Janssen COVID-19 պատվաստանյութը կարող է առաջացնել ծանր ալերգիկ ռեակցիա: Ծանր ալերգիկ ռեակցիան սովորաբար տեղի է ունենում Janssen COVID-19 պատվաստանյութի չափաբաժին ստանալուց հետո մի քանի րոպեից մինչև մեկ ժամվա ընթացքում: Այդ պատճառով ձեր պատվաստումը մատակարարողը կարող է խնդրել ձեզ մնալ այն վայրում, որտեղ ստացել եք ձեր պատվաստանյութը՝ պատվաստումից հետո մոնիտորինգի համար: Ծանր ալերգիկ ռեակցիայի նշանները կարող են ներառել.

• Շնչառության դժվարություն

• Ձեր դեմքի և կոկորդի այտուցվածություն

• Արագ սրտի բաբախյուն

• Վատ ցան ամբողջ մարմնով մեկ

• Գլխապտույտ և թուլություն

Արյան թրոմբներ թրոմբոցիտների ցածր մակարդակով

Արյան թրոմբներ, որոնք ներառում են ուղեղի, թոքերի, որովայնի և ոտքերի արյունատար անոթները, ինչպես նաև թրոմբոցիտների ցածր մակարդակը (արյան բջիջները, որոնք օգնում են ձեր մարմնին դադարեցնել արյունահոսությունը), առաջացել են որոշ մարդկանց մոտ, ովքեր ստացել են Janssen COVID-19 պատվաստանյութը: Մարդկանց մոտ, ովքեր զարգացրել են այս արյան մակարդուկները և թրոմբոցիտների ցածր մակարդակը, ախտանշանները սկսվել են պատվաստումից մոտավորապես մեկից երկու շաբաթ անց: Այս արյան թրոմբների և թրոմբոցիտների ցածր մակարդակի մասին հաղորդումները ամենաբարձրն են եղել 18-ից 49 տարեկան կանանց մոտ: Դա տեղի ունենալու հավանականությունը հեռու է: Janssen COVID-19 պատվաստանյութ ստանալուց հետո դուք պետք է անհապաղ դիմեք բժշկի, եթե ունեք հետևյալ ախտանիշներից որևէ մեկը.

• շնչահեղձություն,

• Կրծքավանդակի ցավ,

• Ոտքերի այտուցվածություն,

• որովայնի մշտական ​​ցավ,

• Ուժեղ կամ մշտական ​​գլխացավեր կամ մշուշոտ տեսողություն,

• Հեշտ կապտուկներ կամ արյան փոքրիկ բծեր մաշկի տակ ներարկման վայրից այն կողմ:

Սրանք կարող են լինել ոչ բոլոր հնարավոր կողմնակի ազդեցությունները Janssen COVID-19 պատվաստանյութի: Կարող են առաջանալ լուրջ և անսպասելի հետևանքներ: Janssen COVID-19 պատվաստանյութը դեռևս ուսումնասիրվում է կլինիկական փորձարկումներում:

Guillain Barré համախտանիշ

Գիլեն Բարրեի համախտանիշը (նյարդաբանական խանգարում, որի ժամանակ մարմնի իմունային համակարգը վնասում է նյարդային բջիջները՝ առաջացնելով մկանային թուլություն և երբեմն կաթված), առաջացել է որոշ մարդկանց մոտ, ովքեր ստացել են Janssen COVID-19 պատվաստանյութը: Այս մարդկանց մեծ մասի մոտ ախտանշանները սկսվել են Janssen COVID-42 պատվաստանյութը ստանալուց հետո 19 օրվա ընթացքում: Դա տեղի ունենալու հավանականությունը շատ ցածր է: Դուք պետք է անհապաղ դիմեք բժշկի, եթե ձեզ մոտ առաջանա հետևյալ ախտանիշներից որևէ մեկը Janssen COVID-19 պատվաստանյութը ստանալուց հետո.

• Թուլություն կամ քորոց, հատկապես ոտքերում կամ ձեռքերում, որոնք վատանում են և տարածվում մարմնի այլ մասերում:

• Քայլելու դժվարություն.

• Դեմքի շարժումների հետ կապված դժվարություններ, ներառյալ խոսելը, ծամելը կամ կուլ տալը:

• Կրկնակի տեսողություն կամ աչքերը շարժելու անկարողություն:

• Միզապարկի կամ աղիքների աշխատանքի հետ կապված դժվարություններ:

Ի՞ՆՉ ՊԵՏՔ Է ԱՆԵՄ ԿՈՂՄԻ ԷՐԴԵՖԵՆԵՐԻ ՀԱՄԱՐ:

Եթե ​​դուք զգում եք ծանր ալերգիկ ռեակցիա, զանգահարեք 9-1-1 կամ գնացեք մոտակա հիվանդանոց:

Զանգահարեք պատվաստումների մատակարարին կամ ձեր բուժաշխատողին, եթե ունեք որևէ կողմնակի ազդեցություն, որը ձեզ անհանգստացնում է կամ չի անհետանում:

Հաղորդեք պատվաստանյութի կողմնակի ազդեցությունների մասին FDA/CDC Պատվաստանյութի անբարենպաստ իրադարձությունների հաղորդման համակարգին (VAERS): VAERS անվճար հեռախոսահամարն է 1-800-822-7967 կամ առցանց զեկուցեք vaers.hhs.gov: Խնդրում ենք հաշվետվության ձևի թիվ 19 վանդակի առաջին տողում ներառել «Janssen COVID-18 Vaccine EUA»: Բացի այդ, դուք կարող եք հայտնել կողմնակի ազդեցությունները Janssen Biotech Inc.-ին 1-800-565-4008 հեռախոսահամարով:

ԿԱՐՈՂ ԵՍ ՍՏԱՆԵԼ ՅԱՆՍԵՆ ԿՈՎԻԴ-19 ՊԱՏՎԱՍՏՄԱՆ ՊԱՏՎԱՍՏՎԱԾՔԸ ՄՅՈՒՍ ՊԱՏՎԱՍՏՄԱՆՆԵՐԻ ՀԵՏ ՄԻԱՅՆ ԺԱՄԱՆԱԿ:

Տվյալներ FDA-ին դեռևս չեն ներկայացվել Janssen COVID-19 պատվաստանյութի այլ պատվաստանյութերի հետ միաժամանակ կիրառման վերաբերյալ: Եթե ​​դուք մտածում եք Janssen COVID-19 պատվաստանյութն այլ պատվաստանյութերի հետ ստանալու մասին, քննարկեք ձեր տարբերակները ձեր բուժաշխատողի հետ:

Տպել Friendly, PDF & Email

Մասին հեղինակի

խմբագիր

Գլխավոր խմբագիրն է Լինդա Հոնհոլցը:

Թողնել Մեկնաբանություն