Սեղմեք այստեղ, եթե սա ձեր մամուլի հաղորդագրությունն է:

Միելոիդ լեյկոզ. Նոր բեկումնային բուժում

Ascentage Pharma, գլոբալ կենսադեղագործական ընկերություն, որը զբաղվում է քաղցկեղի, քրոնիկ հեպատիտ B-ի (CHB) և տարիքային հիվանդությունների բուժման նոր միջոցների մշակմամբ, և Innovent Biologics, Inc. («Innovent») համաշխարհային կարգի կենսադեղագործական ընկերություն, որը զարգացնում և արտադրում է: և առևտրայնացնում է բարձրորակ դեղամիջոցներ ուռուցքաբանության, նյութափոխանակության, աուտոիմունային և այլ հիմնական հիվանդությունների բուժման համար, համատեղ հայտարարում է, որ Ascentage Pharma-ի ամբողջությամբ պատկանող դուստր ձեռնարկության Guangzhou HealthQuest Pharma Co., Ltd., Inc.-ի նոր դեղամիջոցի թեկնածու olverembatinib-ն ունի: հաստատվել է Չինաստանի բժշկական արտադրանքի ազգային վարչության (NMPA) կողմից՝ տիրոզին կինազայի ինհիբիտորին (TKI) դիմացկուն քրոնիկական փուլի քրոնիկ միելոիդ լեյկոզով (CML-CP) կամ արագացված փուլով CML (CML-AP) ունեցող մեծահասակ հիվանդների բուժման համար, որն ունի T315I: մուտացիա, որը հաստատվել է վավերացված ախտորոշիչ թեստի միջոցով (ցուցում, որը հաստատված չէ ԱՄՆ-ում):

Տպել Friendly, PDF & Email

Մշակված Ascentage Pharma-ի կողմից՝ Ազգային խոշոր նոր դեղամիջոցների հայտնաբերման և արտադրության ծրագրի աջակցությամբ, olverembatinib-ը դասի պոտենցիալ լավագույն դեղամիջոցն է, որը Չինաստանի շուկայում կներկայացվի Innovent-ի և Ascentage Pharma-ի կողմից՝ ի շահ ավելի շատ հիվանդների և նրանց: ընտանիքներ։ Քանի որ Չինաստանի առաջին երրորդ սերնդի BCL-ABL TKI-ն մշակվել է TKI-դիմացկուն CML-ի բուժման համար, այս հաստատումը լրացնում է T315I-մուտանտ CML-ի բուժման կարևոր բացը և նշանավորում է կարևոր իրադարձություն, որը նշանակում է, որ Ascentage Pharma-ն հաջողությամբ մուտք է գործել առևտրային փուլ:

Օլվերեմբատինիբի այս հաստատումը հիմնված է II փուլի երկու առանցքային ուսումնասիրությունների արդյունքների վրա՝ HQP1351CC201 և HQP1351CC202 ուսումնասիրության: Այս արդյունքները ցույց տվեցին, որ օլվերեմբատինիբը արդյունավետ և լավ հանդուրժելի է CML-CP և CML-AP-ով հիվանդների մոտ, և ակնկալվում է, որ կլինիկական պատասխանի հավանականությունն ու խորությունը կավելանան երկարատև բուժման ժամանակ:

CML-ը սպիտակ արյան բջիջների արյունաբանական չարորակ ուռուցք է: BCR-ABL TKI-ների ներդրումը զգալիորեն բարելավել է CML-ի կլինիկական կառավարումը: Այնուամենայնիվ, TKI-ների նկատմամբ ձեռք բերված դիմադրությունը մնում է հիմնական մարտահրավեր CML-ի բուժման համար: BCR-ABL թիրոզինկինազի մուտացիաները ներկայացնում են դեղերի ձեռքբերովի դիմադրության հիմնական մեխանիզմը. T315I-ը, որն ամենահաճախ հանդիպող դեղակայուն մուտացիան է, հանդիպում է դեղորայքակայուն CML-ով հիվանդների մոտ 25%-ի մոտ: T315I-մուտանտ CML-ով հիվանդները դիմացկուն են ինչպես առաջին, այնպես էլ երկրորդ սերնդի BCR-ABL ինհիբիտորների նկատմամբ, հետևաբար ներկայացնում են արդյունավետ բուժման հրատապ չբավարարված բժշկական կարիք:

Տպել Friendly, PDF & Email

Մասին հեղինակի

ETN- ի խմբագիր Լինդա Հոնհոլց

Լինդա Հոնհոլցը աշխատանքային կարիերայի սկզբից հոդվածներ է գրում և խմբագրում: Նա այս բնածին կիրքը կիրառել է այնպիսի վայրերում, ինչպիսիք են Հավայան Խաղաղ օվկիանոսի համալսարանը, Շամինադ համալսարանը, Հավայան կղզիների երեխաների հայտնաբերման կենտրոնը և այժմ TravelNewsGroup- ը:

Թողնել Մեկնաբանություն