Սեղմեք այստեղ, եթե սա ձեր մամուլի հաղորդագրությունն է:

Ռևմատոիդ արթրիտ Նոր կլինիկական փորձարկում

Lynk Pharmaceuticals Co., Ltd.-ն (այսուհետ՝ «Lynk Pharmaceuticals»), կլինիկական փուլի նորարարական ընկերություն, հայտարարել է, որ ընկերությունը ռևմատոիդ արթրիտով (ՀՀ) հիվանդների II փուլի կլինիկական փորձարկումներում առաջին հիվանդին ընդունել է LNK01001 դեղաչափ: LNK01001-ը նպատակային արգելակիչ է աուտոիմուն հիվանդությունների բուժման համար:

Տպել Friendly, PDF & Email

Կլինիկական հետազոտությունը նախատեսված է գնահատելու LNK01001-ի անվտանգությունն ու արդյունավետությունը չափավոր և ծանր ակտիվ ռևմատոիդ արթրիտ ունեցող անձանց մոտ, ովքեր վատ արձագանք ունեն կամ անհանդուրժող են սովորական սինթետիկ հիվանդությունը փոփոխող հակառևմատիկ դեղամիջոցներին (csDMARDs):

LNK01001-ը առաջին նորարար դեղամիջոցն է, որը մշակվել է Lynk Pharmaceuticals-ի կողմից և հանդիսանում է ընտրովի կինազային արգելակիչ՝ աուտոիմուն հիվանդությունների բուժման համար: Նախկինում LNK01001-ն ավարտել է I փուլի կլինիկական հետազոտությունները առողջ սուբյեկտների վրա այս տարվա ամռանը Չինաստանում և Ավստրալիայում և Ճապոնիայում՝ համապատասխանաբար Lynk Pharmaceuticals-ի և նրա ԱՄՆ գործընկերոջ կողմից հովանավորվող: Արդյունքները ցույց են տվել, որ դեղը անվտանգ է և լավ հանդուրժող: Բացի այդ, LNK01001-ը հաստատվել է Չինաստանի Բժշկական Ապրանքների Ազգային Վարչակազմի կողմից (NMPA)՝ նոր ցուցումների՝ անկիլոզացնող սպոնդիլիտի (AS) և ատոպիկ դերմատիտի (AD) կլինիկական գնահատման համար:

Պրոֆեսոր Սյաոֆեն Զենգը այս հետազոտության գլխավոր հետազոտողն է և Պեկինի միության բժշկական քոլեջի հիվանդանոցի և Չինաստանի բժշկական գիտությունների ակադեմիայի ռևմատոլոգիայի և իմունոլոգիայի բաժանմունքի տնօրենը:

Տպել Friendly, PDF & Email

Մասին հեղինակի

ETN- ի խմբագիր Լինդա Հոնհոլց

Լինդա Հոնհոլցը աշխատանքային կարիերայի սկզբից հոդվածներ է գրում և խմբագրում: Նա այս բնածին կիրքը կիրառել է այնպիսի վայրերում, ինչպիսիք են Հավայան Խաղաղ օվկիանոսի համալսարանը, Շամինադ համալսարանը, Հավայան կղզիների երեխաների հայտնաբերման կենտրոնը և այժմ TravelNewsGroup- ը:

Թողնել Մեկնաբանություն