Այսօր Հարավային Աֆրիկայում կայացած մամուլի ասուլիսում ելույթ ունենալով. Առողջապահության համաշխարհային կազմակերպությունը (ԱՀԿ) Գլխավոր տնօրեն Թեդրոս Ադհանոմ Գեբրեյեսուսն ասել է, որ ակնկալիքներն այն էին, որ COVID-19 համաճարակի «սուր փուլը» կավարտվի մինչև «հունիս, հուլիս մոտ տարվա կեսերը», եթե աշխարհի բնակչության պատվաստումների մակարդակը հասնի 70%-ի։
Պատվաստումների այդ շեմն անցնելը «պատահական չէ», այլ «ընտրության հարց», - ասաց Գեբրեյեսուսը ՝ հավելելով, որ կորոնավիրուսը «մեզ հետ չի ավարտվել», և այդ նպատակին հասնելու համար ռեսուրսներ մոբիլիզացնելու որոշումը «» մեր մեջ է։ ձեռքեր։
Գեբրիեսուսն ասաց, որ «ավելի քան 10 միլիարդ դոզան կիրառվել է ամբողջ աշխարհում» վերջին երկու տարվա ընթացքում, սակայն COVID-19 պատվաստանյութի մշակման և տեղակայման «գիտական հաղթանակը» «խաթարվել է հասանելիության հսկայական անհավասարությունների պատճառով»:
Թեև «աշխարհի բնակչության կեսից ավելին այժմ լիովին պատվաստված է», - ասաց նա «Բնակչության 84%-ը. Աֆրիկա դեռևս մեկ չափաբաժին պետք է ստանա»։ Պատվաստանյութերի արտադրության կենտրոնացումը «հիմնականում բարձր եկամուտ ունեցող մի քանի երկրներում» մեղավոր է «այս անարդարության մեծ մասի համար», - շեշտեց ԱՀԿ ղեկավարը:
Միայն 11% -ը Աֆրիկացիներ Հաղորդվում է, որ նրանք պատվաստվել են՝ դարձնելով այն աշխարհի ամենաքիչ պատվաստված մայրցամաքը: Անցյալ շաբաթ, որ ՈՎ'S Աֆրիկա գրասենյակն ասաց, որ տարածաշրջանը պետք է «վեց անգամ» բարձրացնի պատվաստումների մակարդակը, որպեսզի բավարարի այն ՈՎ-ի 70% թիրախը։
Այդ նպատակով Գեբրեյեսուսն ընդգծել է «ցածր և միջին եկամուտ ունեցող երկրներում պատվաստանյութերի տեղական արտադրությունն ավելացնելու հրատապ անհրաժեշտությունը»։ Նա որպես խոստումնալից քայլ մատնանշեց մայրցամաքի առաջին տեղական արտադրության mRNA COVID-19 պատվաստանյութի վերջին զարգացումը, որը պատրաստված է Moderna-ի նկարահանման հաջորդականությամբ: Այն ստեղծվել է Afrigen Biologics and Vaccines-ի կողմից՝ տեխնոլոգիաների փոխանցման փորձնական ծրագրի միջոցով, որն աջակցում է տեխնոլոգիային ՈՎ և COVAX նախաձեռնությունը:
«Մենք ակնկալում ենք, որ այս պատվաստանյութն ավելի հարմար կլինի այն համատեքստին, որտեղ այն կօգտագործվի, ավելի քիչ պահեստավորման սահմանափակումներով և ավելի ցածր գնով», - ասաց Գեբրեյեսուսը ՝ հավելելով, որ պատվաստանյութը պատրաստ կլինի կլինիկական փորձարկումները սկսել տարվա վերջին, հաստատումը սպասվում է 2024 թվականին։