Revotek-ը հայտարարեց, որ Չինաստանի Առողջապահության ազգային հանձնաժողովից թույլտվություն է ստացել՝ սկսելու կլինիկական հետազոտություն Արևմտյան Չինաստանի հիվանդանոցում՝ Չենդուում՝ իր առաջին ցողունային բջիջների 3D բիոտպագրման արտադրանքով՝ REVOVAS-ով:
«Մաքսազերծումը կարևոր իրադարձություն է Revotek-ի համար: Մենք ուրախ ենք զարգացնել REVOVAS-ը՝ մեր առաջին ցողունային բջիջների 3D կենսատպման արտադրանքը ծայրամասային զարկերակների հիվանդություններով (PADs) ունեցող հիվանդների համար, և հուսով ենք, որ առաջիկա ուսումնասիրությունը կծառայի որպես ցողունային բջիջների 3D կենսատպման պլատֆորմի վավերացում, որպես ամբողջություն»,- ասվում է: Տիկին Յին Սի, Revotek-ի գործադիր տնօրեն, «Այս նախնական ուսումնասիրությունը կօգնի որոշել ցողունային բջիջների 3D կենսաբանական տպագրության հարթակի անվտանգությունն ու պոտենցիալ արդյունավետությունը և կնշանակի դրա տեղը որպես ցողունային բջիջների բուժման նոր պլատֆորմ՝ վերականգնողական թերապիա ապահովելու համար: քրոնիկական հիվանդությունների շարք, որոնք հասնում են տարբեր սրտանոթային հիվանդություններով հիվանդներին և շատ ուրիշներին, այս կյանքը փոխող թերապիայի միջոցով: «
Մաքսազերծումը թույլ է տալիս կլինիկական ուսումնասիրություն՝ գնահատելու REVOVAS-ի անվտանգությունը PAD-ներով անհատների մոտ: Revotek-ը ակնկալում է կլինիկական ուսումնասիրության մեկնարկը 2 թվականի 2022-րդ եռամսյակում: