Երկար ժամանակով սահմանափակ կամ առանց արտադպրոցական գործունեության, մեկուսացման և դպրոցների փակման վերջին երկու տարիների ընթացքում, ամերիկացի դեռահասների և երիտասարդների մոտ աննախադեպ թվով հոգեկան առողջության հիվանդություններ են ախտորոշվում ինչպես մինչև, այնպես էլ շարունակվող COVID-19 համաճարակի ընթացքում: .
Այս պայմանները բուժելու համար ճիշտ դեղամիջոց ընտրելը կարող է դժվար լինել, քանի որ յուրաքանչյուր մարդու մարմինը և գենետիկական կառուցվածքը տարբեր են: Քանի որ ճիշտ դեղամիջոց գտնելու գործընթացը կարող է ցավոտ, հիասթափեցնող և ժամանակատար լինել, բժիշկներին անհրաժեշտ են գործիքներ, որոնք կօգնեն որոշել, թե որ դեղամիջոցներն ու դեղաչափերն են լավագույնս բուժելու հոգեբուժական պայմանները, ինչպիսիք են դեպրեսիան, անհանգստությունը և ADHD, ինչպես նաև այլ բժշկական պայմանները: Ճիշտ դեղամիջոց գտնելը կարող է նաև վտանգավոր լինել, քանի որ ԱՄՆ-ում մահվան դեպքերի գրեթե հինգ տոկոսը պայմանավորված է թմրամիջոցների թունավորությամբ:
GENETWORx Laboratories-ը հայտնաբերեց այս բացը առողջապահական ծառայությունների մեջ դեռևս 2013 թվականին և սկսեց կամրջել այդ բացը ֆարմակոգենետիկ կամ PGx թեստով, որն օգնում է բժիշկներին գտնել ճիշտ դեղամիջոցներ և ճիշտ դեղաքանակ առաջին անգամ՝ հիմնվելով հիվանդի ԴՆԹ-ի վրա:
Նաև կոչվում է «անհատականացված բժշկություն», PGx թեստավորումն այժմ ուշադրության կենտրոնում է վերջերս ԱՄՆ Ներկայացուցիչների պալատում ներկայացված օրինագիծը, որը կոչվում է «Drug Right Right Dose Now Act», որը ձգտում է արագացնել կրթությունը և դեղագենետիկ (PGx) թեստավորումը՝ օգնելու կանխարգելել անբարենպաստ պայմանները: դեղերի ռեակցիաները և հեշտացնել դեղամիջոցի արձագանքման հետ կապված գենոմային տեղեկատվության ինտեգրումը հիվանդի խնամքին:
«Առանց իմանալու, թե որ դեղամիջոցը կլինի օպտիմալ ընտրությունը տվյալ հիվանդի համար, դա կարող է լինել փորձություն և սխալ բժշկի համար. նրանք դեղեր են ընտրում՝ հիմնված իրենց անցյալի փորձի կամ դեղերի նշանակման մասին տեղեկատվության վրա՝ հուսալով, որ հիվանդի մարմինը արդյունավետորեն կպատասխանի դրան: Անհատականացված բժշկությունը, օգտագործելով PGx թեստը այլ ախտորոշիչ գործիքների հետ համատեղ, վերցնում է դեղերի արդյունավետության ենթադրությունների մեծ մասը», - ասում է GENETWORx Laboratories-ից դոկտոր Սթեյսի Բլանկենշիփը:
Ըստ դոկտոր Բլենկենշիփի, PGx թեստի միջոցով մարդու գենետիկական կառուցվածքի իմացությունը օգնում է բացահայտել դեղամիջոցները, որոնք մարմինը կարող է քայքայել և նյութափոխանակել: Դեղամիջոցի նյութափոխանակությունը կարող է կարևոր հետևանքներ ունենալ դրա թերապևտիկ ազդեցության կամ թունավորության վրա: Օրինակ՝ դեղամիջոցը օրգանիզմում շատ արագ կմետաբոլիզացվի, թե շատ դանդաղ՝ արդյունավետ լինելու համար», - ասաց նա:
Համաձայն Առողջապահության ազգային ինստիտուտի վերջին ուսումնասիրության, ֆարմակոգենետիկ փորձարկումը «պոտենցիալ ունի նվազեցնելու հիվանդացությունը, նվազեցնելու բուժման հետևանքով առաջացող կողմնակի ազդեցությունները, բարելավել բուժման արձագանքը, նվազեցնել ստացիոնար ընդունելությունները և հետընդունումները՝ արդյունավետության կամ կողմնակի ազդեցությունների բացակայության պատճառով, և խնամքի ծախսերը: հիվանդը և նրա ընտանիքը»:
PGx թեստը ոչ ինվազիվ է` օգտագործելով հիվանդի այտի պարզ շվաբրը: Այն կարող է օգտագործվել ցանկացած հիվանդի կողմից, ով դեղեր է ընդունում ինչպես հոգեբուժական, այնպես էլ բժշկական հիվանդությունների համար: Բժիշկներն օգտագործում են GENETWORx PGx թեստավորումը՝ տեղեկացնելու իրենց դեղորայքի վերաբերյալ որոշումները այն հիվանդների համար, ովքեր ծրագրված են վիրահատության, ծերաբուժական հիվանդների համար, որոնք բազմաթիվ դեղամիջոցներ են ստանում օժանդակ կենցաղային հաստատություններում, և շատ այլ բժշկական հիվանդությունների, ինչպես նաև վարքագծային առողջության ախտորոշման համար: Ավելին, Medicare-ը կարող է ծածկել թեստը բազմաթիվ պայմանների համար, ինչպես դա անում են բազմաթիվ մասնավոր ապահովագրողներ:
«Դա իսկապես արտասովոր գործիք է, որը մատակարարին և հիվանդին տալիս է լրացուցիչ վստահություն, որ ճիշտ դեղամիջոցն առաջին անգամ է ընտրվել», - ասաց Բլանկենշիփը:
