Ըստ ADx Health-ի՝ «Զարմանալիորեն, մարդիկ կիսում են նույն գենետիկ կոդի 99%-ը: Եզակի 1%-ը ներառում է որոշակի նուկլեոտիդային հիմքերի փոփոխություններ, որոնք հանգեցնում են որոշակի գեների փոփոխության, իսկ որոշ դեպքերում՝ որոշակի հիվանդությունների ռիսկի փոփոխության, ներառյալ Ալցհեյմերի հիվանդության ռիսկը:
Այժմ լայնորեն ընդունված է, որ Ալցհեյմերի հիվանդությունը պայմանավորված է ինչպես փոփոխվող (օրինակ՝ սնուցում, վարժություն, քուն) և ոչ փոփոխվող (գենետիկա, տարիք, սեռ) ռիսկի գործոններով: Թեև APOE-ն ամենահայտնի գենետիկ գործոնն է, որը կապված է Ալցհեյմերի հիվանդության ռիսկի հետ, GenoRisk պոլիգենային թեստը, բացի APOE-ից, գնահատում է 29 գեն:
Այնուամենայնիվ, հետազոտական հետազոտությունների մեծամասնությունը նախկինում օգտագործել է միայն APOE գենետիկական ռիսկը սուբյեկտների գնահատման համար՝ թողնելով զգալի բացեր՝ հասկանալու AD-ի ռիսկի կանխատեսման ամբողջական պատկերը, այդ իսկ պատճառով ADx Health-ը մշակել է Ալցհեյմերի համար GenoRisk թեստի միջոցով փորձարկելու նոր միջոց:
GenoRisk ուսումնասիրության տվյալները ցույց են տալիս, որ APOE տվյալ գենոտիպում կարող է լինել ռիսկերի լայն շրջանակ: Որոշ դեպքերում, ավելի ցածր ռիսկի APOE տարբերակ ունեցող անհատները կարող են իրականում ունենալ ավելի բարձր ընդհանուր գենետիկ ռիսկ, քան ավելի բարձր ռիսկի APOE տարբերակ ունեցող անհատները՝ տարիքի և սեռի ճշգրտման արդյունքում:
«Ավելի լավ հասկանալով, թե ինչպես են բազմաթիվ գեները փոխազդում AD-ի ռիսկի կանխատեսման ժամանակ, այս տեսակի պոլիգենային գնահատումը կարող է ավելի մեծ պատկերացում կազմել Ալցհեյմերի անհատականացված կառավարման վերաբերյալ, ներառյալ՝ ինչպես են բուժվում հիվանդները, կլինիկական փորձարկումների վերջնական կետերը և ռիսկի նվազեցման միջոցառումները», - ասաց Ռայան Ֆորտնան: , MD, հետազոտության հեղինակներից մեկը։
