Cybin Therapeutics-ը՝ թերապևտիկ կենսագիտության մասնավոր ընկերություն, որը նպատակ ունի հայտնաբերել և զարգացնել psilocybin-ի օգնությամբ բուժական արձանագրությունները, լիցենզավորել է PEX010 (25 մգ) Filament-ից՝ փորձարկման համար օգտագործելու համար: Ակնկալվում է, որ փորձարկումը կսկսվի 3'22-ին և կներառի հիմնական դեպրեսիվ խանգարում ունեցող անհատներին, ովքեր անցնում են ընտրովի սերոտոնինի վերադարձի ինհիբիտորով (SSRI) թերապիա, որը սովորաբար օգտագործվում է դեպրեսիայի բուժման համար, ինչպես նաև նրանց, ովքեր միամիտ են SSRI-ին:
«Առողջապահության Կանադայի հաստատումը վկայում է ինչպես այս փորձարկման վավերականության, այնպես էլ Filament-ի՝ դեղագործական մակարդակի բուսաբանական դեղամիջոցներ արտադրելու և լիցենզավորելու ունակության մասին», - ասաց Filament-ի գլխավոր գործադիր տնօրեն Բենջամին Լայթբերնը: «Փսիլոցիբինային թերապիայի ազդեցությունը SSRI-ի ավանդական հակադեպրեսանտ դեղամիջոցներ ընդունող հիվանդների մոտ չափազանց կարևոր հետազոտություն է, և մենք ոգևորված ենք այս կարևոր հետազոտությանը մասնակցելու համար»:
«Շատ կանադացիներ, ովքեր պայքարում են դեպրեսիայի դեմ, ենթարկվում են SSRI թերապիայի, և մինչ այժմ դա ընդհանուր առմամբ նշանակում էր դուրս մնալ հոգեբուժական օժանդակությամբ հոգեթերապիայի (PAP) կլինիկական փորձարկումներից», - ասում է Ջոշ Թեյլորը, Cybin Therapeutics-ի հիմնադիրը: «Եթե հնարավոր լինի ապացուցել, որ PAP-ը կարող է ապահով և արդյունավետ կերպով տրվել SSRI-ով հիվանդներին, շատերը կշահեն: Մենք զգում ենք, որ սա հիանալի հնարավորություն է ցույց տալու Health Canada-ին, որ Cybin Therapeutics-ը կարող է բարելավել հիվանդների արդյունքները մեր թիմի և մշակված արձանագրությունների հետ:
Filament-ը նաև լիցենզավորել է PEX010 (25 մգ) CT-ին 2-րդ փուլի լրացուցիչ կլինիկական փորձարկումների համար, որոնք նախատեսվում է սկսել 2022 թվականի չորրորդ եռամսյակում: Երկու փորձարկումներն էլ կղեկավարեն դոկտոր Ռեգ Փիթերսը և Դեյվ Ֆիլիպսը:
