Իմունային վերածրագրավորման միջոցով քաղցկեղի դեմ պայքարի նոր տվյալներ

Myeloid Therapeutics, Inc.-ն այսօր ներկայացրել է նոր ուշացած տվյալներ Քաղցկեղի հետազոտությունների ամերիկյան ասոցիացիայի (AACR) ամենամյա հանդիպման ժամանակ, որը տեղի կունենա Նյու Օռլեանում, Լոս Անջելես, 8 թվականի ապրիլի 13-2022-ը:             

AACR 2022-ում ներկայացված տվյալները ցույց են տալիս, որ Myeloid-ը նախագծել և մշակել է երկու նոր թերապևտիկ հարթակներ՝ ATAK™ CAR ընկալիչները և in vivo mRNA ծրագրավորումը՝ թիրախավորելու և ակտիվացնելու միելոիդ բջիջների՝ իմունային վերածրագրավորման միջոցով քաղցկեղը հարձակվելու կարողությունը: Միելոիդ բջիջները իմունային պատասխանի առաջնային կազմակերպիչն են և բնականաբար կուտակվում են պինդ ուռուցքներում, որոշ դեպքերում կազմում են ուռուցքի զանգվածի մինչև յոթանասունհինգ տոկոսը: Myeloid-ի mRNA-ի հարմարեցումները միելոիդային բաժանմունքի համար ընդլայնում են այս բջիջների ազդեցությունը in vivo փորձերի ընթացքում:

Myeloid-ի ավտոմեքենաների նոր դասը, որը հայտնի է որպես ATAK™ ընկալիչներ, համատեղում է ուռուցքի ճանաչումը բազմաթիվ սեփական բնածին-իմունային ազդանշանային տիրույթների հետ: Միելոիդ գիտնականները զննել են բնածին-իմունային ազդանշանների բազմաթիվ չուսումնասիրված համակցություններ և հայտնաբերել են օպտիմալ բազմաազդանշանային ուղիներ: Այս նոր ներբջջային ազդանշանային տիրույթների հետ քաղցկեղի ճանաչման կապակցիչների համադրությունը թույլ է տալիս միելոիդ բջիջները վերածրագրավորվել իմունային ազդանշանների նախկինում չուսումնասիրված համակցություններով, ինչը հանգեցնում է ուռուցքի սպանության և համակարգային լայն հակաուռուցքային արձագանքների:

Myeloid-ի in vivo ինժեներական հարթակը հատուկ թիրախավորում և ակտիվացնում է միելոիդ բջիջները՝ ավելի լայն հակաուռուցքային հարմարվողական իմունիտետ առաջացնելու համար: Այս մոտեցման միջոցով Myeloid-ը ցույց է տալիս, որ լիպիդ-նանոմասնիկների (LNPs) առաքումը, որը ներառում է mRNA-ն, հանգեցնում է միելոիդ բջիջների կողմից ընտրովի կլանմանը և արտահայտմանը in vivo-ում, ինչը հանգեցնում է ուռուցքի հզոր սպանության բազմաթիվ սառը ուռուցքային մոդելներում: Այս տվյալները ցույց են տալիս Myeloid-ի տեխնոլոգիայի ներուժը՝ բջիջները ուղղակիորեն in vivo ծրագրավորելու համար:

«Այս տարվա AACR հանդիպման ժամանակ մենք ուրախ ենք ներկայացնել զգալի առաջընթաց մեր հարթակներում, որոնք ցույց են տալիս միելոիդ բջիջների կարողությունը՝ կազմակերպելու լայն իմունային պատասխաններ in vivo mRNA ծրագրավորման և մեր հաջորդ սերնդի ATAK™ CAR-ների միջոցով», - ասաց Բրյուս ՄաքՔրիդին, բ.գ.թ. Myeloid-ի գլխավոր գիտական ​​ղեկավար Դ. «Այս տվյալները հաստատում են մեր պլանները՝ նախաձեռնելու կլինիկական փորձարկումներ՝ հաջորդ տարվա ընթացքում մի քանի նոր դեղամիջոցների արտադրանքի թեկնածուների անվտանգությունն ու ակտիվությունը գնահատելու համար՝ ընդլայնելով մեր գոյություն ունեցող կլինիկական խողովակաշարը»: