Ճանապարհորդությունը և զբոսաշրջությունը բազմամիլիարդ դոլար արժողությամբ համաշխարհային արդյունաբերություն է և վերադառնում է հզոր: COVID-ը կարողացավ կանգնեցնել այս ոլորտը։ COVID-ի պատվաստանյութը կարողացավ վերացնել վախը և թույլ տալ մարդկանց ապրել COVID-ով և ճանապարհորդել COVID-ով։
Բացի պատվաստանյութից, Pfizer-ը թողարկեց Paxlovid-ը, որը բուժում է COVID-ի համար:
Սրտի կաթվածից մահանալու հնարավորության մասին լուրերը, որոնք ստանում են Pfizer պատվաստանյութը, անհանգստություն և նույնիսկ որոշակի խուճապ են առաջացրել աշխարհում։ Որքանո՞վ է իրական կամ ճշմարիտ այս մտահոգությունը:
Ըստ Առողջապահության նախարարի՝ դեկտեմբերի 413-ի դրությամբ Սինգապուրում ընդհանուր առմամբ 1,895,000 մարդ ստացել է 31 ԱՄՆ դոլարի չափով վճարումներ՝ Սինգապուրի Պատվաստումների Վնասվածքի Ֆինանսական Աջակցման Ծրագրի շրջանակներում (Vifap):
ԱՄՆ-ում CDC-ն շեշտում է, որ պատվաստանյութերը կյանքեր են փրկում՝ կանխելով հիվանդությունները:
Սոցիալական մեդիայի հսկաները, ներառյալ Facebook-ը, Twitter-ը և YOUTUBE-ն, անհնարին էին դարձնում անաչառ քննարկումներն այս թեմայի շուրջ՝ արգելելով որևէ մեկին «սխալ» կարծիք տեղադրել իրենց ցանցերում: Սա կարող է բամբասանքներ առաջացնել այլընտրանքային սոցիալական ցանցերում և բերան առ բերան շրջանառվող լուրերից հետո:
Թեև չկա արժանահավատ ապացույց, որ COVID-19 պատվաստանյութը մեծացնում է սրտի կաթվածի վտանգը, այն կարող է հանգեցնել որոշ մարդկանց սրտի բորբոքման: Այնուամենայնիվ, այս ազդեցությունը սովորաբար մեղմ է և անհետանում է բուժման ընթացքում:
Ըստ Healthline, կարեւոր է նկատի ունենալ, որ, ըստ 2021 հետազոտությունՊատվաստանյութից սրտի բորբոքման (միոկարդիտի) արագությունը, թվում է, շատ ավելի ցածր է, քան COVID-19 վարակի հետևանքով առաջացած սրտի բորբոքումը:
Ըստ վերջին եզրակացության ԱՄՆ Հիվանդությունների վերահսկման կենտրոններ, Պատվաստանյութ ստացած մարդկանց մեծամասնությունը լուրջ խնդիրներ չունի: Պատվաստանյութերը, ինչպես ցանկացած դեղամիջոց, կարող են առաջացնել կողմնակի բարդություններ, բայց դրանց մեծ մասը շատ հազվադեպ է և շատ մեղմ: Որոշ առողջական խնդիրներ, որոնք հաջորդում են պատվաստումներին, պատվաստանյութերի պատճառով չեն: Շատ հազվադեպ դեպքերում պատվաստանյութը կարող է լուրջ խնդիր առաջացնել
Պատվաստանյութի վնասվածքների փոխհատուցման ազգային ծրագիրը ԱՄՆ-ի ավանդական իրավական համակարգի այլընտրանքային տարբերակն է՝ պատվաստանյութի վնասվածքների վերաբերյալ միջնորդությունները լուծելու համար, որը նման է Սինգապուրում առաջարկվող համակարգին:
Այն ստեղծվել է 1980-ականներին այն բանից հետո, երբ պատվաստանյութ արտադրող ընկերությունների և առողջապահական մատակարարների դեմ դատական հայցերը սպառնում էին առաջացնել պատվաստանյութերի պակաս և նվազեցնել ԱՄՆ պատվաստումների մակարդակը, ինչը կարող էր առաջացնել պատվաստանյութով կանխարգելվող հիվանդությունների վերածնունդ:
Մեկ շաբաթ անց այն բանից հետո, երբ FDA-ն և CDC-ն հայտնաբերեցին պոտենցիալ անվտանգության մտահոգություն, որը կապում է տարեցների մոտ իշեմիկ ինսուլտը Pfizer-ի թարմացված պատվաստանյութի հետ, Իսրայելը և ԵՄ թմրամիջոցների կարգավորիչները հայտարարեցին, որ կապ չեն գտել այդ երկուսի միջև:
Իշեմիկ ինսուլտը տեղի է ունենում, երբ ուղեղի մի մասի արյան մատակարարումը ընդհատվում կամ նվազում է, ինչը թույլ չի տալիս ուղեղի հյուսվածքին թթվածին և սննդանյութեր ստանալ: Ուղեղի բջիջները սկսում են մեռնել րոպեների ընթացքում:
Սա արձագանք գտավ Իսրայելում։ «Մենք նման բացահայտում չենք գտել, նույնիսկ այն բանից հետո, երբ մենք հետ գնացինք և FDA-ի հայտարարությունից հետո նորից ստուգեցինք մեր բոլոր տվյալները», - ասաց Իսրայելի կորոնավիրուսային աշխատանքային խմբի ղեկավար Սալման Զարկան անցած շաբաթ Reuters-ին ուղարկված տեսանյութի ճեպազրույցում:
Հունվարի 18-ին Եվրոպական դեղամիջոցների գործակալությունը նաև Reuters-ին հայտնել է, որ ԵՄ-ում պատվաստանյութի հետ կապված անվտանգության մտահոգություն չի գտել, սակայն այն կշարունակի վերահսկել տվյալները:
Այնուամենայնիվ, FDA-ն և CDC-ն հայտարարություն են տարածել, որ իր բազմաթիվ անվտանգության համակարգերից միայն մեկը՝ Vaccine Safety Datalink-ը, հայտնաբերել է հնարավոր խնդիր.
VSD-ում ազդանշանի արագ արձագանքման հետաքննությունը հարց բարձրացրեց, թե արդյոք 65 և ավելի բարձր տարիքի մարդիկ, ովքեր ստացել են Pfizer-BioNTech COVID-19 պատվաստանյութը, Bivalent-ն ավելի հավանական է, որ իշեմիկ ինսուլտ ունենան պատվաստումից հետո 21 օրվա ընթացքում՝ համեմատած 22 օրերի հետ: -44 պատվաստումից հետո:
FDA-ն և CDC-ն խորհուրդ չեն տալիս որևէ «փոխպատվաստման պրակտիկայում»:
ԱՄՆ-ի բնակչության 69%-ն ավարտել է պատվաստանյութերի սկզբնական շարքը, իսկ 16%-ը՝ մոտ 50 միլիոն մարդ, ստացել է նորացված խթանիչները:
