«Այսօր ԱՄՆ-ում ապրում է մոտ 2.5 միլիոն անձ, ովքեր ապրում են ՆԲՎ-ով, որոնց մեծամասնությունը տառապում է անհանգստությամբ և վախով ապրելու այս ախտորոշմամբ մինչև իրենց կյանքը», - ասաց Կարին Հենբերգերը, բ.գ.թ., գործադիր տնօրեն և համահեղինակ: Lyfebulb-ի հիմնադիրը: «IBDLyfe-ը, որը կառուցվել է հիվանդների և խնամքի գործընկերների կողմից հիվանդների և խնամքի գործընկերների համար, կարող է օգնել նվազեցնել այս անհանգստության մի մասը՝ ապահովելով անվտանգ, չափավոր հարթակ՝ սովորելու ուրիշներից (ներառյալ փորձագետներից), ովքեր նախկինում անցել են այս ճանապարհը»:
IBDLyfe-ը մշակվել է որպես IBD համայնքի հետ բաց և ազնիվ երկխոսության մաս՝ բացահայտելու և օգնելու հիվանդների և նրանց խնամքի գործընկերների կարիքները կատարել իրենց ճանապարհորդության ընթացքում:
«Կոլիտ ախտորոշվելը իմ կյանքի ամենամեկուսիչ փորձառություններից մեկն էր: Ես աշխարհում ոչ մեկին չէի ճանաչում, ով ուներ այն, և ինձ թվում էր, որ չեմ կարող խոսել դրա մասին, քանի որ դա չափազանց ամոթալի էր: Ինձ համար շատ դժվար էր լուրջ հիվանդության և ոչ ոքի չդիմելու համադրությունը», - բացահայտեց IBDLyfe-ի համայնքի ղեկավար Ջեքի Զիմերմանը: «Միայն այն ժամանակ, երբ ես հանդիպեցի այլ IBD հիվանդների առցանց, ես սկսեցի փոխել իմ վերաբերմունքը խոցային կոլիտի հետ կապված իմ կյանքի նկատմամբ: Անգնահատելի է համայնք ունենալը, որը կկարգավորի ձեր փորձը, հաստատի ձեր մտահոգությունները և աջակցի ձեզ գիտելիքներով, որոնք կարող են ունենալ միայն այլ հիվանդներ»:
Ի հավելումն գործընկերների հետ կապի, IBDLyfe-ը ցուցադրում է ֆորումներ, որտեղ կարելի է տեսնել և՛ հարցեր, և՛ պատասխաններ համայնքի մտքերում, մոտիվացիոն պատմություններ, վավերացված ռեսուրսներ և սեփական առողջության ցուցանիշները հետևելու գործիք:
«Եթե IBDLyfe-ի նման հարթակ գոյություն ունենար, ես կարծում եմ, որ իմ ընտանիքի որոշ հանգամանքներ այլ կերպ կդասավորվեին…: Ես ուզում էի իմանալ, թե ինչ են անում կամ արել իմ ծնողական իրավիճակում գտնվող մյուսները: Ես ուզում էի զրուցել նրանց հետ, ովքեր հասկանում էին, թե ինչ եմ ես զգում և զգում առանց խղճահարության», - եզրափակեց Վենդի Լայմանը, IBDLyfe-ի բովանդակության մենեջեր, ում որդին խոցային կոլիտ ունի:
