Եվրոպական դեղամիջոցների գործակալությունը (EMA) հայտարարել է, որ տրամադրել է պայմանական շուկայավարման թույլտվություն (CMA) Pfizer-ի բանավոր կորոնավիրուսային բուժման համար։ Պաքսլովիդ.
Վիրուսի շարունակական տարածման ֆոնին Omicron լարում մեջ ԵվրոպաEMA-ն ասաց, որ կորոնավիրուսի բուժման առաջին հաբը խորհուրդ է տրվել «COVID-19-ի բուժման համար մեծահասակների համար, ովքեր չեն պահանջում հավելյալ թթվածին և ովքեր ունեն հիվանդության ծանրանալու ռիսկի բարձրացում»:
CMA մեխանիզմը, ըստ EMA-ի, օգտագործվում է «հանրային առողջության արտակարգ իրավիճակների ժամանակ» դեղերի թույլտվության գործընթացն արագացնելու համար:
Եվրոպական կարգավորիչի հավանությամբ, Պաքսլովիդ դարձել է առաջին հակավիրուսային դեղամիջոցը, որը տրվում է բերանից, որը խորհուրդ է տրվում Հայաստանում EU COVID-19-ի բուժման համար։
-ի հաստատումը Պաքսլովիդ հետևում է Xevudy հակամարմինների բուժման թույլտվությանը, որը արտադրվել է GlaxoSmithKline-ի և Vir Biotechnology-ի, ինչպես նաև Kineret-ի կողմից շվեդական Sobi ընկերության կողմից, որն ի սկզբանե արթրիտի դեղամիջոց էր, բայց կարող է «նվազեցնել» COVID-ի հետ կապված բորբոքումը:
Paxlovid-ի մրցակիցը՝ Merck's Lagevrio-ն (մոլնուպիիրիրը), շարունակում է մնալ EMA-ի կողմից քննարկման փուլում, քանի որ դրա արդյունավետությունն ավելի ցածր է եղել, քան սպասվում էր:
Ե՛վ Paxlovid-ը, և՛ molnupiravir-ը հաստատում են ստացել ԱՄՆ Սննդի և դեղերի վարչության կողմից անցյալ տարվա դեկտեմբերին:
ԻՆՉ Է ՀԱՆԵԼ ԱՅՍ ՀՈԴՎԱԾԻՑ.
- Paxlovid-ի հաստատումը հաջորդում է Xevudy հակամարմինների բուժման թույլտվությանը, որը արտադրվել է GlaxoSmithKline-ի և Vir Biotechnology-ի, ինչպես նաև Sobi-ի շվեդական ընկերության Kineret-ի կողմից, որն ի սկզբանե արթրիտի դեղամիջոց էր, բայց կարող է «նվազեցնել» COVID-ի հետ կապված բորբոքումը:
- Եվրոպայում վիրուսի Omicron շտամի շարունակական տարածման պայմաններում EMA-ն ասաց, որ առաջին կորոնավիրուսային բուժման հաբը խորհուրդ է տրվել «COVID-19-ի բուժման համար մեծահասակների համար, ովքեր լրացուցիչ թթվածին չեն պահանջում և ովքեր հիվանդության ծանրանալու մեծ ռիսկի են ենթարկվում:
- Եվրոպական կարգավորիչի հաստատմամբ՝ Paxlovid-ը դարձել է բերանի միջոցով տրվող առաջին հակավիրուսային դեղամիջոցը, որը խորհուրդ է տրվում ԵՄ-ում՝ COVID-19-ի բուժման համար:
