MMRF-ը նախաձեռնել է CoMMpass Study-ը ավելի քան տասը տարի առաջ՝ լուծելու մեծ, համապարփակ, գենոմային և կլինիկական տվյալների հավաքածուի անհրաժեշտությունը, որը հրապարակայնորեն հասանելի էր հետազոտողներին՝ ճշգրիտ բժշկության ներուժը գիտակցելու համար: Այժմ այն դարձել է ցանկացած քաղցկեղի երկայնական գենոմային տվյալների ամենամեծ հավաքածուներից մեկը և ավելի քան 150 միելոմայի գիտական հրապարակումների և ամփոփագրերի աղբյուր: CoMMpass-ի ստեղծած պատկերացումները հանգեցրել են բեկումնային բացահայտումների, որոնք փոխակերպել են հետազոտական համայնքի իմելոմայի գենոմային մակարդակի ըմբռնումը: MMRF-ն այժմ աշխատում է հինգ հաստատությունների հետ (Beth Israel Deaconess Medical Center, Emory University, Mt. Sinai School of Medicine, Mayo Clinic և Washington University, St. Louis) ուղեկից նախագծի վրա, որը կոչվում է Իմունային ատլաս, որը կլրացնի գենոմային և կլինիկական խնդիրները: CoMMpass-ի տվյալները նույն հիվանդների իմունային պրոֆիլավորման բարձր ծավալներով, ստանդարտներ ստեղծելով և կայուն իմունային տվյալներ ստեղծելով` ավելի ճշգրիտ բժշկությունը զարգացնելու համար: Այս ջանքերի նախնական բացահայտումները 33 վերացականներից են:
«CoMMpass-ը գերազանցել է մեր ակնկալիքները՝ որպես խորաթափանց հետազոտության աղբյուր և ստեղծելու նոր վարկածներ, որոնք մենք կարող ենք փորձարկել լաբորատորիայում և անկողնու մոտ», - ասաց MMRF-ի գլխավոր բժշկական տնօրեն Հերն Ջեյ Չոն: «CoMMpass-ը շարունակում է ձևավորել մեր հետազոտական օրակարգը, հատկապես ճշգրիտ բժշկության կլինիկական փորձարկումներում, ինչպիսիք են MyDRUG-ը և MyCheckpoint-ը, և դա միայն կընդլայնվի իմունային ատլասի ավելացմամբ: Մենք նաև նայում ենք CoMMpass-ից այն կողմ՝ կառուցելով մեր հաջորդ հիմնական տվյալների հավաքածուն MMRF CureCloud-ի հետ»:
MMRF CureCloud-ը գործարկվել է 2019 թվականին՝ որպես հաջորդ սերնդի տվյալների աղբյուր, որը հավաքում է գենոմային հաջորդականության տվյալները նոր ախտորոշված միելոմա հիվանդների արյան նմուշների և հիվանդների կողմից իրենց էլեկտրոնային բժշկական գրառումների միջոցով կիսվող երկայնական կլինիկական տվյալների միջոցով: CureCloud-ից ստացված առաջին ամփոփագրերը ներկայացվում են ASH-ում՝ ներկայացնելով խաղը փոփոխող հաջորդ երկայնական հետազոտությունը միելոմայի հետազոտության մեջ: CureCloud-ի համար եզակի է այն, որ այն հատուկ նախագծված է ոչ միայն հետազոտության ուժի մեջ մտնելու համար, այլ նաև որպես անմիջական և շարունակական ռեսուրս բժիշկների և հիվանդների համար: CureCloud-ի յուրաքանչյուր հիվանդ ստանում է իր անձնական գենոմային տվյալների հաշվետվությունը, իմանում է հնարավոր կլինիկական փորձարկումների մասին և մշտական հասանելիություն կունենա իր հիվանդության հետ կապված նոր և զարգացող պատկերացումներին: Տվյալների բազան նախագծված է շարունակաբար բացահայտելու հիվանդների պատկերացումները, որոնք կօգնեն այլ հիվանդներին ավելի խորը պատկերացում կազմել բուժման հնարավոր ուղիների մասին, քանի որ ավելի շատ հիվանդներ միանում են ծրագրին:
«Մեր առաքելությունն է բուժում մատուցել յուրաքանչյուր միելոմայով հիվանդի համար: Մենք գիտենք, որ այնտեղ հասնելը կպահանջի տվյալների հասանելիություն՝ ճշգրիտ դեղամիջոցների մշակումն առաջ մղելու համար: Սա է մեր վերջնական ուշադրությունը, քանի որ մենք ամեն օր տվյալներ ենք փոխանցում մեր հետազոտողների և հիվանդների հետ», - ասաց MMRF-ի նախագահ և գործադիր տնօրեն Մայքլ Անդրեյնին: «Տվյալներն ու պատկերացումները, որոնք մենք կիսում ենք, առաջացնում են միելոմայի կենսաբանության ավելի խորը ըմբռնում և օգնում բացահայտել ռիսկի և հիվանդության առաջընթացի նոր թիրախներ և մարկերներ: Նրանք նաև մղում են բոլոր հիվանդների համար ավելի ճշգրիտ բուժումների հայտնաբերմանը և առաքմանը, քանի որ մենք ձգտում ենք առանց միելոմայի աշխարհի»:
