Բուժում և պատվաստումներ. Եվրոպական COVID-19 հաջողության պատմություն

Ուշադրության կենտրոնում են հատկապես այն դեղամիջոցները, որոնք արդեն հաստատվել են մեկ այլ հիվանդության համար կամ առնվազն զարգացման փուլում են: Դրանց վերատեղադրումը կարող է ավելի արագ հաջողության հասնել, քան հիմնական նոր զարգացումը:

Ներկայումս գոյություն ունեցող մի շարք դեղեր փորձարկվում են պսակաթաղանթի Covid-19 հիվանդության համապատասխանության համար: Նրանք սովորաբար պատկանում են հետևյալ երեք խմբերից մեկին.

Այնուամենայնիվ, դեղերի նոր զարգացումների նախագծեր դեռ կան:

Արագորեն պարզություն ձեռք բերելով դեղերի պիտանիության վերաբերյալ

Մի շարք ուսումնասիրություններում, որոնցում նման դեղամիջոցները ստուգվում և ստուգվում են համապատասխանության համար Չինաստանում և այլուր, ներգրավված էին ընդամենը մի քանի տասնյակ հիվանդներ. և հաճախ ուղղակի համեմատություն չի իրականացվում այն ​​հիվանդների հետ, ովքեր ստանում են միայն հիմնական բուժում առանց լրացուցիչ դեղորայքի: Նման ուսումնասիրությունները կարող են արագ ստեղծվել, բայց դրանց արդյունքները հաճախ երկիմաստ են: Միջազգային մակարդակում կլինիկաներում կան նաև բազմաթիվ Covid-19 հիվանդներ, բայց ոչ այնքան շատ, որ այն կարող է օգտագործվել ներկայումս առաջարկվող բոլոր դեղերի համապարփակ ստուգման համար:

Դեղերի եվրոպական գործակալությունը (EMA) դիմել է ընկերություններին և հետազոտական ​​հաստատություններին ՝ իրենց դեղերի համար հնարավորինս բազմազգ, բազմազինված, վերահսկվող և պատահականորեն ուսումնասիրվող հիվանդների ուսումնասիրություններ կազմակերպելու համար.

Նման ուսումնասիրությունները, ըստ EMA- ի, ավելի հավանական է, որ կհանգեցնեն դեղերի պիտանիության վերաբերյալ հստակ արդյունքների, համեմատած փոքր ուսումնասիրությունների հետ, ինչը թույլ կտա նաև հաստատել Covid-19- ի դեմ դեղերը:

Առողջապահության համաշխարհային կազմակերպությունը (ԱՀԿ) վերջերս հայտարարեց նման ուսումնասիրության մասին. Այս հետազոտությունը, որը կոչվում է «ՀԱՄԱԼՍՈՒԹՅՈՒՆ», նախատեսում է համեմատել չորս բուժում միմյանց հետ ֆունկցիոնալ փոփոխության համար պիտանի դեղամիջոցների հետ և զուտ հիմնական բուժման հետ: Հետևաբար, ուսումնասիրությունը կունենա հետևյալ «ուսումնական թևերը» (= բուժման տեսակները), որոնցում ակնկալվում է մասնակցել մի քանի հազար հիվանդների ՝ պատահականորեն բաշխված.

Ուսումնասիրությանը պետք է մասնակցեն Արգենտինայի, Իրանի և Հարավային Աֆրիկայի բժշկական հաստատությունները: Մոնիտորինգի խորհուրդը պարբերաբար կվերանայի ուսումնասիրության և վերջի ուսումնասիրության միջանկյալ արդյունքները, որոնցում հիվանդները ավելի լավ (կամ նույնիսկ ավելի վատ) չեն, քան վերահսկիչ խմբում: Հնարավոր է նաև ավելի շատ զենք ավելացնել ուսումնասիրությանը, որում փորձարկվում են այլ լրացուցիչ բուժումներ:

Միևնույն ժամանակ, Եվրոպայում և Մեծ Բրիտանիայում սկսվեց ԲԱISԱՀԱՅՏՈՒԹՅԱՆ ուսումնասիրությունը, որը շատ նման կառուցվածք ունի, որը համակարգում է INSERM ֆրանսիական հետազոտական ​​կազմակերպությունը: Մասնակցելու են 3,200 հիվանդներ Գերմանիայից, Բելգիայից, Ֆրանսիայից, Լյուքսեմբուրգից, Նիդեռլանդներից, Իսպանիայից, Շվեդիայից և Մեծ Բրիտանիայից: Քլորոքինի փոխարեն պետք է օգտագործել մալարիայի նման դեղամիջոցը `հիդրօքսիխլորոքին:

Ռեմդեսիվիր ի սկզբանե մշակվել է Գիլադի գիտություններ էբոլա վարակների դեմ (որի դեմ դա ապացուցված չէ), բայց ապացուցվել է, որ արդյունավետ է լաբորատորիայում MERS վիրուսների դեմ: Այս ակտիվ բաղադրիչով դեղամիջոցն այժմ փորձարկվում է SARS-CoV-2- ի դեմ մի քանի ուսումնասիրությունների արդյունքում:

CytoDyn- ն է փորձարկել, թե արդյոք դրա հակամարմինային դեղը Leronlimab- ն արդյունավետ է կորոնավիրուսի դեմ: Այն երկար ժամանակ մշակվել է ՄԻԱՎ-ի և կրծքագեղձի եռակի բացասական քաղցկեղի դեմ, որի համար արդեն փորձարկվել է ուսումնասիրությունների ընթացքում: Covid-19- ի համար II փուլի դատավարությունն այժմ սպասվում է:

AbbVie- ն ՄԻԱՎ-ի մեկ այլ դեղամիջոց ունի համակցություն ակտիվ բաղադրիչների լոպինավիր / ռիտոնավիրփորձարկման համար հասանելի է դարձել որպես Covid-19 թերապևտիկ: Հիվանդների հետ ուսումնասիրությունները շարունակվում են, ներառյալ ուսումնասիրություն, որում հիվանդները նույնպես ներշնչել Novaferon- ը - ից Պեկինի Genova Biotech , Այս ալֆա ինտերֆերոնը հաստատված է Չինաստանում ՝ հեպատիտ Բ – ի բուժման համար: Դեղը այժմ փորձարկվելու է ամբողջ աշխարհի մեծ ուսումնասիրություններում:

Ascletis Pharma ընկերությունը համատեղում է ritonavir փոխարենը ՝ Չինաստանում հաստատված հեպատիտ C դեղամիջոցի համար ՝ ակտիվ բաղադրիչով Դանոպրեվիր , Ուսումնասիրությունները շարունակվում են:

Չինաստանում ՝ ընկերությունը Zhejiang Hisun դեղագործական Ակտիվ բաղադրիչ պարունակող հակավիրուսային դեղամիջոցով Covid-19 թերապիայի վերաբերյալ կլինիկական ուսումնասիրություններ ֆավիլավիր հաստատված Մինչ այժմ ֆավիլավիրը հաստատվել է միայն գրիպի թերապիայի համար (Japanապոնիայում և Չինաստանում):

Նաև իրականում գրիպի դեմ մշակման փուլում է ATR-002 , Tübingen- ի Atriva Therapeutics ընկերության կինազի ինհիբիտոր: Ընկերությունն այժմ ուսումնասիրում է, թե արդյոք ակտիվ բաղադրիչը կարող է նաև խոչընդոտել SARS-CoV-2- ի տարածմանը:

APEIRON Biologics- ը (Վիեննա) և Բրիտանական Կոլումբիայի համալսարանը ցանկանում են APN01test թմրանյութը, որն առաջացել է SARS հետազոտությունից և արդեն փորձարկվել է հիվանդների ուսումնասիրություններում ՝ ընդդեմ թոքերի այլ հիվանդությունների: Այն արգելափակում է թոքերի բջիջների մակերեսի վրա մոլեկուլը, որը վիրուսներն օգտագործում են որպես բջիջներ մտնելու թիրախ:

Քլորոքին իրականում հայտնի է դարձել որպես մալարիայի դեմ դեղերի ակտիվ բաղադրիչ, բայց վերջին տարիներին միայն շատ քիչ է նշանակվել: Այնուամենայնիվ, այժմ հայտնի է, որ ակտիվ բաղադրիչը կարող է օգտագործվել նաև հակավիրուսային: SARS-CoV-2- ի դեմ դրական լաբորատոր փորձարկումներից հետո: Միևնույն ժամանակ, չինացի հետազոտողները նաև լուր ստացան, որ քլորոքինն ապացուցել է, որ արդյունավետ է կլինիկական հետազոտության ընթացքում: Այնուհետև Bayer ընկերությունը վերսկսեց իր նախնական պատրաստման արտադրությունը քլորոքինով: Ուսումնասիրություններ

մալարիայի դեմ դեղամիջոցները `նմանատիպ ակտիվ բաղադրիչով հիդրօքսիխլորային այժմ նույնպես հետազոտվում են: Novartis ընկերությունը համաձայնել է աջակցել այդ ջանքերին և մայիսի վերջին կարգավորող մարմինների կողմից դրական որոշումների դեպքում դրանց 130 միլիոն դեղաչափեր տրամադրել ամբողջ աշխարհի մարդկանց բուժման համար: Բացի այդ, Sanofi- ն այս դեղամիջոցով մալարիայի դեմ դեղեր կտրամադրի:

Դիմումի նախորդ ոլորտից Կամոստատ Մեսիլատ իրականում հակավիրուսային միջոց չէ. դրա հետ դեղամիջոցը հաստատվել է Japanապոնիայում ենթաստամոքսային գեղձի բորբոքման համար: Այնուամենայնիվ, Գյոթինգենում գերմանական պրիմատների կենտրոնի գլխավորած հետազոտական ​​հաստատությունների գերմանական կոնսորցիումի հետազոտողները պարզել են, որ այն լաբորատորիայում արգելակում է թոքերի բջիջներից մի ֆերմենտ, որն անհրաժեշտ է SARS-CoV-2 վիրուսների ներթափանցման համար: Հետևաբար, դուք պլանավորում եք փորձարկել այն կլինիկական ուսումնասիրություններում:

Նաև ակտիվ բաղադրիչ Brilacidin- ից Innovation Pharmaceuticals ընկերությունը սկզբնապես չի մշակվել վիրուսների դեմ: Ավելի շուտ, այն ներկայումս փորձարկվում է աղիքային բորբոքային հիվանդությունների և բերանի լորձաթաղանթի բորբոքման բուժման համար: Այնուամենայնիվ, ակնկալվում է, որ այն կարող է հարձակվել SARS-CoV-2 վիրուսի արտաքին ծրարի վրա: Այժմ սա հետազոտվում է բջջային մշակույթներում:

Իսպանական PharmaMar ընկերությունը լաբորատոր հետազոտությունները խրախուսելուց հետո ցանկանում է փորձարկել իր դեղը պլիտիդեպսինով Covid-19- ի դեմ ուսումնասիրության արդյունքում: Թմրանյութը, որն իրականում հաստատված է Ավստրալիայում և Հարավարևելյան Ասիայում բազմակի միելոմայի (ոսկրածուծի քաղցկեղի ձև) բուժման համար, ստիպված է զսպել վիրուսի բազմացումը, քանի որ այն արգելափակում է անհրաժեշտ EF1A սպիտակուցը տուժած բջիջներում:

Pfizer- ը ներկայումս փորձարկում է լրացուցիչ հակավիրուսային միջոցներ լաբորատորիայում, որը ընկերությունը նախկինում մշակել է այլ վիրուսային հիվանդությունների բուժման համար: Եթե ​​նրանցից մեկը կամ մի քանիսը ապացուցեն իրենց լաբորատոր փորձարկումներում, Pfizer- ը նրանց ենթարկում է համապատասխան թունաբանական հետազոտությունների և սկսում է փորձարկումներ անցկացնել մարդկանց հետ 2020-ի վերջին: Բացի այդ, MSD ներկայումս ուսումնասիրում է, թե դրա որ մեկն է հակավիրուսային դեղեր SARS-CoV-2- ի դեմ կարող է արդյունավետ լինել: Novartis- ն ուսումնասիրում է, թե որ սեփական արտադրանքներն ու սեփական նյութերի գրադարանից թմրանյութերի զարգացման համար որոնք կարող են հարմար լինել Covid 19 հիվանդների բուժման համար `լինի դա որպես հակավիրուսային դեղ, թե այլ: (տես ստորև):

Իմունային ռեակցիաները հիմնականում ցանկալի են վարակված մարդկանց մոտ. դրանք պարզապես չպետք է այնքան չափազանց լինեն, որ ավելի շատ վնաս պատճառեն, քան օգնությունը թոքերին:
Այդ պատճառով մի քանի նախագծերում պետք է թուլացնեն ծանր հիվանդների չափազանց իմունային ռեակցիաները:

Sanofi- ն և Regeneron- ը փորձարկում են իրենց իմունային մոդուլյատորը սարիլումաբ տուժած Covid-19 հիվանդների հետ ուսումնասիրության մեջ: Ինտերլեյկին -6-ի այս հակառակորդը հաստատված է ռևմատիզմի թերապիայի համար:

Roche- ը փորձարկում է իր ինտերլեյկին -6 անտագոնիստը tocilizumabCovid-19 հիվանդների հետ, ովքեր ունեն ծանր թոքաբորբ: Դեղամիջոցն արդեն հաստատված է ռեւմատոիդ արթրիտի բուժման համար: Չինացի բժիշկները մի քանի շաբաթվա ընթացքում այն ​​փորձարկել են նաև խոզերով վարակված հիվանդների վրա:

Չինացի բժիշկները նույնպես փորձարկում են հետազոտությունը ֆինգոլիմոդ իմունոմոդուլատոր հիվանդների հետ: Այն մշակվել է Novartis- ի կողմից ցրված սկլերոզի բուժման համար և հաստատված է դրա համար:

Կանադայում, կոլխիցին է փորձարկվում է կլինիկական փորձարկումից մինչեւ վարվել չափից ավելի իմունային պատասխաններ ՝ Մոնրեալի սրտի ինստիտուտի գլխավորությամբ: Դեղը հաստատված է հոդատապի դեմ (իսկ որոշ երկրներում `նաև պերիկարդիցիտի դեմ) դեմ:

Ավելի լայն իմաստով կարող եք նաևՆատրիումի մետարսենիտ (NaAsO ₂ ) իմունային մոդուլյատորներից մեկն է, քանի որ այն խաթարում է իմունային համակարգի որոշ սուրհանդակային նյութերի (ցիտոկիններ) արտադրությունը, որոնք կարող են առաջացնել ինտենսիվ իմունային ռեակցիաներ: Հարավկորեական ընկերությունը Կոմիֆարմ մշակել է ուռուցքային ցավերի դեմ դեղամիջոց (ծրագրի անվանումը PAX-1-001): Այժմ այն ​​խնդրել է կլինիկական փորձարկումներ ՝ Covid-19 հիվանդների վրա դեղը փորձարկելու համար:

Չինացի հետազոտողները ցանկանում են փորձարկել Roche դեղամիջոցը `պիրֆենիդոն ակտիվ բաղադրիչով, որն արդեն հաստատված է իդիոպաթիկ թոքային ֆիբրոզ ունեցող հիվանդների համար: Այս դեղամիջոցը հակազդում է վնասված թոքերի հյուսվածքի սպիերին:

Կանադական Algernon Pharmaceuticals ընկերությունը նախատեսում է ստուգել իր NP-120 դեղը ՝ Ifenprodil ակտիվ բաղադրիչով համապատասխանության համար: Ifenprodil- ն այժմ արտոնագրային չէ Japanապոնիայում և Հարավային Կորեայում `ընդդեմ նյարդաբանական հիվանդությունների: Algernon- ը այս ակտիվ բաղադրիչով որոշ ժամանակ դեղամիջոց էր մշակում իդիոպաթիկ թոքային ֆիբրոզի դեմ:

Վիեննական բիոտեխնիկական Apeptico ընկերությունը ցանկանում է իր ակտիվ բաղադրիչը Սոլնատիդընդդեմ ընթացիկ թոքերի անբավարարության (ARSD) ՝ թոքերի ծանր վնասվածքով Covid-19 հիվանդների պիտանիության համար: Այն նախատեսված է վերականգնել թոքերի հյուսվածքի մեմբրանների խստությունը:

ԱՄՆ ընկերությունը Բիոքսիտրան ներկայումս նաև ակտիվ բաղադրիչով դեղ է մշակում BXT-25 ARDS ունեցող հիվանդների համար: Ակնկալվում է, որ այն կբարելավի վնասված թոքերի թթվածնի կլանումը և կօգնի հիվանդներին, ովքեր արհեստական ​​թոքերի միջոցով կարող են համարժեք թթվածին մատակարարվել: Ընկերությունը նաև ցանկանում է փորձարկել իր դեղը գործընկերոջ հետ Covid-19 տառապող ծանր հիվանդների համար:

Growingրագրերի աճող քանակը փորձում է նաև նոր դեղամիջոցներ մշակել Covid-19- ի դեմ: Projectsրագրերը երեք տեսակի են.

Ահա այս տարածքների նախագծերի մի քանի օրինակներ.

Հակամարմիններ պասիվ իմունիզացիայի համար

Պաթոգեն նյութերի դեմ պայքարի բժշկության հին մեթոդներից մեկը հիվանդներին արդեն (կամ կենդանիներ) արյան շիճուկից հակամարմիններ ներարկելն է, ովքեր արդեն ողջ են մնացել հիվանդությունից: 1891 թվականից Էմիլ ֆոն Բեհրինգի կողմից դիֆթերիայի հակասերումը արդեն ունեցել է այդ ազդեցությունը, նույնիսկ եթե այդ ժամանակ ոչ ոք ոչինչ չգիտեր հակամարմինների մասին: Մեկ այլ օրինակ է պասիվ իմունիզացիայի ներարկիչները («պասիվ պատվաստում») այն մարդկանց, ովքեր կարող են վարակվել տետանուսով, քանի որ նրանք չեն պատվաստվել դրա դեմ: Վերջերս ուսումնասիրություններում պարզվել է, որ Ebola- ի հակամարմիններ պարունակող մի քանի դեղամիջոցներ նույնպես շատ արդյունավետ են:

Հետևաբար, SARS-CoV-2- ի դեմ նոր դեղամիջոցներ մշակելու նախագծերի մեծ մասը կենտրոնացած է նախկին Covid 19 հիվանդների արյան շիճուկի վրա, այսպես կոչված, «վերականգնվող շիճուկ»: Հույսն այն է, որ դրա պարունակած որոշ հակամարմիններ կկարողանան SARS-CoV-2- ը չկարողանալ վերարտադրվել մարմնում:

Այս հիմնավորմանը հաջորդում է Takeda ընկերության նախագիծը TAK-888 նախագիծը, որի նպատակն է ձեռք բերել հակամարմինների խառնուրդ արյան պլազմայից այն մարդկանց մոտ, ովքեր վերականգնվել են Covid-19- ից (կամ ավելի ուշ այն մարդկանցից, ովքեր պատվաստվել են Covid-19- ից): Նման խառնուրդը կոչվում է հակահայկական SARS-CoV-2 պոլիկլոնային հիպերիմունային գլոբուլին (H-IG) ; բուժումը «պասիվ իմունիզացիայի» միջոցով:

Աշխարհի այլ ընկերություններ և հետազոտական ​​խմբեր նույնպես հետևում են այս հիմնական գաղափարին, բայց կենսատեխնոլոգիայի առումով մեկ քայլ առաջ են գնում. Նրանք նաև սկսում են վերականգնողական շիճուկից, բայց ընտրում են ամենահարմար հակամարմինները և այնուհետև «պատճենում» դրանք բիոտեխնիկական միջոցներով ՝ թմրանյութ Այս նախագծերից մեկը հետապնդում է Շվեդական Կարոլինսկայի ինստիտուտը: Մեկ այլ ընկերություն ՝ AbCellera- ն և Lilly- ն, հայտարարել են, որ ամսվա ընթացքում ստացված 500-ից ավելի հակամարմիններից ամենաարդյունավետը կօգտագործվի դեղամիջոց ստեղծելու համար, որը կարող է ստուգվել հիվանդների վրա: Նաև AstraZeneca- ն (Մեծ Բրիտանիա), Celltrion- ը (Հարավային Կորեա) և (ըստ mediaԼՄ-ների հաղորդումների) Boehringer Ingelheim- ը և ինֆեկցիոն հետազոտությունների գերմանական կենտրոնը (DZIF) աշխատում են այս եղանակով դեղամիջոց մշակելու ուղղությամբ:

Հետազոտական ​​հաստատությունների կոնսորցիումը ԱՄՆ-ում մեկ քայլ առաջ է գնում ՝ որպես DARPA համաճարակային պատրաստվածության պլատֆորմի մաս: Ի վերջո, նրանց դեղը չպետք է պարունակի վերականգնվող պլազմայից ամենաարդյունավետ հակամարմինների պատճենները, այլ դրա փոխարեն `դրա գեները` mRNA- ի տեսքով: Յուրաքանչյուր ոք, ով ներարկվում է այս mRNA- ով, իր մարմնի մեջ որոշ ժամանակ արտադրում է հակամարմիններ և պաշտպանված է: Այս ընթացակարգի առավելությունը. Հավանաբար հնարավոր է ավելի մեծ քանակությամբ թմրանյութերի դոզաներ արտադրել ավելի արագ, քան եթե դուք ստիպված լինեիք հակամարմինները բիոտեխնոլոգիապես արտադրել: Անբարենպաստությունը. Առայժմ նման դեղամիջոց գործող որևէ այլ դեղամիջոց գոյություն չունի: Projectրագիրը ղեկավարում է, ի միջի այլոց, Tenեյմս Քրոուն, Թենեսի նահանգի Վանդերբիլտի համալսարանը, որը 2019 թվականին գերմանական Merck ընկերությունից ստացել է Future Insight մրցանակ այս ոլորտում իր ռահվիրա աշխատանքի համար:

Նոր դեղամիջոցների մի քանի նախագծեր փոխում են «վերականգնվող շիճուկ» մոտեցումը: Այսպիսով Vir Biotechnology նախկինում հակամարմիններ հիվանդների արյան շիճուկից վերականգնվել են, որոնք վերականգնվել են 2003 թ.-ին SARS վարակից: Ընկերությունն այժմ ԱՄՆ NIH և NIAID ինստիտուտների հետ ուսումնասիրում է, թե արդյոք նրանք ունակ են նաև կասեցնել SARS-CoV-2 բազմացումը: Vir Biotechnology- ը համագործակցում է ամերիկյան Biogen ընկերության և չինական WuXi Biologics ընկերության հետ այդ հակամարմինների «կրկնօրինակների» կենսատեխնոլոգիական արտադրության համար:

Ուտրեխտի համալսարանի գիտնականը (Նիդեռլանդներ) 2003 թվականից նաև փորձարկել է հակամարմիններ SARS վերականգնվողների արյան շիճուկից: Նրանք գտել են հակամարմին, որը կարող է արգելակել SARS-CoV-2- ի տարածումը մշակույթի մեջ: Այժմ այն ​​պետք է փորձարկվի հետագա: Ռեգեներոնը դա է  Ընկերությունը փորձարկում է դեղամիջոց մոնոկլոնալ հակաթույնով REGN3048 թ և REGN3051 թ մի փուլում, որը ես սովորում եմ կամավորների հետ: Այս հակամարմինները մշակվել են MERS կորոնավիրուսի բուժման համար, որը կապված է SARS-CoV-2- ի հետ: Հակավիրուսային դեղերի վաղ փուլերում առկա նախագծեր Լյուբեկի համալսարանի հետազոտական ​​թիմը հետապնդում է մեկ այլ ուղի

Տարիներ շարունակ այն զարգացնում է այսպես կոչված ալֆա-ketoamides- ը ՝ որպես հակավիրուսային միջոցներ պսակի և էնտերովիրուսների դեմ (որոնք, ի միջի այլոց, պատասխանատու են բերանի փտման համար): Լաբորատոր փորձարկումներում նոր փորձարարական նյութերը խանգարում են այդ վիրուսների բազմացմանը: Դրանցից մեկը, որը կոչվում է «13b», օպտիմիզացված է կորոնայի վիրուսների դեմ: Այժմ այն ​​պետք է փորձարկվի բջիջների մշակույթներում և կենդանիների հետ, իսկ դրական արդյունքների դեպքում ՝ փորձարկվի նաև մարդկանց հետ ուսումնասիրություններում ՝ դեղագործական ընկերության հետ համատեղ:

Դեղերի զարգացման նոր նախագծեր

Մի շարք խոշոր դեղագործական ընկերություններ միավորվել են Covid-19- ի դեմ նոր բուժական դեղերի (օրինակ ՝ պատվաստանյութերի և ախտորոշման) մշակման համար: Առաջին քայլում նրանք հասանելի կդարձնեն մոլեկուլների իրենց սեփական հավաքածուները, որոնց համար արդեն կան անվտանգության և գործողությունների որոշ տվյալներ: Դրանք պետք է փորձարկվեն «Covid-19 Therapeutics Accelerator» հաստատության կողմից, որը գործարկվել է Գեյթս հիմնադրամի, Wellcome- ի և Mastercard- ի կողմից: Հուսադրող դասակարգված մոլեկուլների համար կենդանիների հետ թեստերը նույնպես պետք է սկսվեն երկու ամսվա ընթացքում: Ընկերությունների խմբում ընդգրկված են BD, bioMérieux, Boehringer Ingelheim, Bristol-Myers Squibb, Eisai, Eli Lilly, Gilead, GSK, Janssen (Johnson & Johnson), MSD, Merck, Novartis, Pfizer և Sanofi:

Ընկերությունները հետապնդում են այլ ծրագիր ՝ «Վիր դեղագործական» և «Ալնյլամ» դեղագործական ընկերություններ: Դուք հայտարարել եք, որ կմշակեք այսպես կոչված siRNA գործակալներ, որոնք արգելափակում են վիրուսը ՝ պատճառաբանելով, որ նրա որոշ գեները դադարեն գործել: Մոտեցումը կոչվում է գենի լռեցում: